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题目内容
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单选题
先天愚型属于（）。
A
性染色体数目异常
B
性染色体结构异常
C
单基因遗传病
D
多基因遗传病
E
常染色体数目异常
参考答案
参考解析
解析：
1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
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考题
精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常
精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体
考题
单选题若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A
常染色体结构异常B
常染色体数目异常的嵌合体C
性染色体结构异常D
性染色体数目异常的嵌合体E
性染色体结构异常的嵌合体
考题
单选题具有46，XX/45，X核型的患者属于下列哪一种异常？（）A
常染色体数目异常的嵌合体B
性染色体数目异常的嵌合体C
常染色体结构异常的嵌合体D
性染色体结构异常的嵌合体E
以上都不是
考题
单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A
染色体畸变为结构畸变和数目畸变B
染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C
染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D
染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）。A
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B
常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C
单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D
常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E
染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
单选题属于极为罕见的遗传病的是（）A
染色体病B
单基因遗传病C
多基因疾病D
线粒体遗传病E
常染色体显性遗传病
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