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单选题
以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）
A

药品经营（批发与零售）

B

药品生产企业销售药品

C

药品流通过程中的储存与运输

D

药品生产企业生产药品

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考题 药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。
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考题 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
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考题 处方药的批发和零售必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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考题 药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业
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考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A:《药品生产许可证》的药品生产企业经营B:《药品经营许可证》药品批发企业经营C:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D:《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E:《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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考题 处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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考题 A.药品经营方式 B.药品经营范围 C.药品批发企业 D.药品零售企业 E.药品经营类别将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是
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考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
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考题 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括A.药品零售企业没有处方销售处方药 B.药品生产企业销售本企业生产的药品 C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 D.药品批发企业从事药品零售活动
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考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则 C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
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考题 （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店
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考题 其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织
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考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品
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考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是
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考题 药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 非处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者
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考题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业
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考题 GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A、生产药品B、研制药品C、检验药品D、销售药品
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考题 单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有（　　）。A 《药品生产许可证》的药品生产企业经营B 《药品经营许可证》药品批发企业经营C 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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考题 单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A 药品经营（批发与零售）B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 以上都是
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考题 单选题其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）A 药品生产企业B 药品批发企业C 药品零售企业D 药品使用机构E 药品研发组织
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考题 单选题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。A 药品生产企业B 药品经营企业C 药品批发企业D 药品零售企业
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考题 单选题处方药的批发和零售必须由具有（）A 《药品生产许可证》的药品生产企业经营B 《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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考题 单选题GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A 生产药品B 研制药品C 检验药品D 销售药品
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考题 多选题非处方药的销售途径主要有（）A药品生产企业→零售药店→消费者B药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C药品生产企业→医院→消费者D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者
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考题 单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A 药品生产企业B 药品批发经营企业C 药品零售经营企业D 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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