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()负责药品广告的审查工作。

  • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
  • B、县级以上工商行政管理部门
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

参考答案

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考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 第 82 题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的 (  )

考题 根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

考题 关于药品广告审查的说法,错误的是( )。A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。() 此题为判断题(对,错)。

考题 市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

考题 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )

考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

考题 有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是()。A、药品广告上注明了药品生产企业的名称B、电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告C、药品广告上有负责无效索赔的承诺D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

考题 依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号D、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请E、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

考题 单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 单选题()负责药品广告的审查工作。A 省、自治区、直辖市药品监督管理部门B 县级以上工商行政管理部门C 国家食品药品监督管理局D 药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

考题 单选题下列属于发展和改革宏观调控部门职责的是( )A 负责药品价格的监督管理工作B 负责药品广告审查和监督处罚C 负责监测和管理药品宏观经济D 负责组织拟订养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险基金管理和监督制度

考题 多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 单选题发布进口药品广告,应( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查