网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品广告的监督管理机关是()。
A

省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B

县级以上工商行政管理部门

C

国家食品药品监督管理局

D

药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题药品广告的监督管理机关是()。A 省、自治区、直辖市药品监督管理部门B 县级以上工商行政管理部门C 国家食品药品监督管理局D 药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关” 相关考题
考题 药品广告内容需要改动的,应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 药品广告的监督管理机关是( )

考题 以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

考题 ()是药品广告的审查机关。 A.省级药品监督管理部门B.县级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门题库有

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告的监督管理机关

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定 B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的 C.广告监督管理机关人员渎职的 D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 药品广告内容需要改动的,应该A.药品广告审查机关备案 B.药品广告监督机关备案 C.药品监督管理机关备案 D.重新申请药品广告批准文号

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告的审查机关

考题 对篡改广告审批内容的,药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的?

考题 以下关于药品广告的表述,错误的是()。A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门B、处方药不得在大众传播媒介发布广告C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

考题 药品广告的监督管理机关是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 药品广告批准文号的审查机关为()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 关于药品广告的说法正确的是()A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

考题 药品广告的监督管理机关是()。A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、国家食品药品监督管理局D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

考题 单选题药品广告内容需要改动的,应该()A 药品广告审查机关备案B 药品广告监督机关备案C 药品监督管理机关备案D 重新申请药品广告批准文号E 通知药品生产企业

考题 单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 单选题药品广告的监督管理机关是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 多选题审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 单选题审查药品广告的审查机关是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 单选题发布进口药品广告,应( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 单选题药品广告批准文号的审查机关为()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 单选题药品广告审查机关是( )A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 卫生监督管理部门D 市场监督管理部门