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判断题
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
A

B


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考题 关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。

考题 制作执法文书应当遵循合法、全面、客观、准确的原则,做到()。A、格式统一B、内容完整C、表述清楚D、用语规范

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考题 血站各业务岗位工作记录应做到()A、内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。B、记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

考题 药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。

考题 药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

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考题 检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。

考题 制作执法文书应当遵循()的原则,做到格式统一、内容完整、表述清楚、用语规范。A、合法、全面、客观、准确B、合理、合法、客观、公正C、合理、全面、客观、准确D、合法、全面、客观、公正

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考题 登记簿必须根据真实、合法、有效的内容记载,做到()。A、内容完整B、数字准确C、字迹清楚D、不得弄虚作假

考题 多选题原始记录填写要按业务流程的要求做到()A规范填写,传递及时B项目齐全,字迹清晰C项目齐全,数据及时D数据准确性

考题 判断题药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。A 对B 错

考题 多选题制作执法文书应当遵循合法、全面、客观、准确的原则,做到()。A格式统一B内容完整C表述清楚D用语规范

考题 单选题企业应有完整、准确、真实的()和检验报告。A 检验原始记录B 检测计量设备台账C 检测计量设备检定证书

考题 判断题检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用‚杠改‛的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。A 对B 错

考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E应按批号归档,保存至药品有效期后1年

考题 填空题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。