考题
6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A、抑制嘌呤的补救合成B、抑制RNA聚合酶C、抑制DNA聚合酶D、碱基错配E、抑制蛋白质合成酶
考题
关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是( )A、抑制IMP生成GMPB、抑制IMP生成AMPC、抑制次黄嘌呤生成IMPD、抑制鸟嘌呤生成GMPE、抑制腺苷生成AMP
考题
6-巯基嘌呤的化学结构类似于A.叶酸B.次黄嘌呤C.谷氨酰胺D.胸腺嘧啶E.尿酸
考题
主要作用于M期的抗肿瘤药是A．更生霉素B．长春新碱C．巯基嘌呤D．环磷酰胺E．阿糖胞苷
考题
痛风症可用哪种药物治疗A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇
考题
6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A、抑制嘌呤的补救合成
B、抑制RNA聚合酶
C、抑制DNA聚合酶
D、碱基错配
E、抑制蛋白质合成
考题
6-巯基嘌呤可抑制
A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMP
C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶
考题
6-巯基嘌呤的化学结构类似于
A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺
考题
A.甲氨蝶呤
B.别嘌呤醇
C.6-巯基嘌呤
D.5-氟尿嘧啶次黄嘌呤类似物
考题
下列哪个药不属于影响核酸合成药（）A、5－氟尿嘧啶B、6－巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷
考题
下列不属于影响核酸合成的是哪种药（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替哌E、阿糖胞苷
考题
治疗痛风症可用（）A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇
考题
6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
考题
人体内，胞嘧啶核苷酸分解代谢的主要终产物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
考题
影响核酸生物合成的抗肿瘤药物是（）A、羟基脲B、马利兰C、环磷酰胺D、6-巯基嘌呤E、阿糖胞苷
考题
嘌呤核苷酸的抗代谢物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
考题
抗嘌呤类是（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤
考题
下列哪种化疗药物不属于抗代谢类药（）。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、6-巯基嘌呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷
考题
直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）A、氮杂丝氨酸B、6－巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
考题
对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（）A、6-巯基嘌呤B、氮介C、白消安D、博来霉素E、阿霉素
考题
抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。A、OHB、NH2C、OCH3D、NHCH3
考题
某抗肿瘤药物通过干扰肿瘤细胞内FH4的合成，影响一碳单位代谢与核酸合成，而发挥其药理作用，该药最可能是（）A、环胞苷B、6-巯基嘌呤C、氨甲喋呤D、阿糖胞苷
考题
单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，不正确的是（ ）。A
抑制次黄嘌呤生成IMPB
抑制IMP生成AMPC
抑制IMP生成GMPD
抑制腺苷生成AMPE
抑制鸟瞟呤生成GMP
考题
单选题主要作用于M期的抗肿瘤药是A
更生霉素B
长春新碱C
巯基嘌呤D
环磷酰胺E
阿糖胞苷
考题
单选题6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A
叶酸B
次黄嘌呤C
谷氨酰胺D
胸腺嘧啶E
尿酸
考题
单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用，错误的是（ ）。A
属次黄嘌呤类似物B
抑制IMP→GMPC
抑制酰胺转移酶D
在体内生成6－MP核苷酸E
抑制嘧啶磷酸核糖转移酶
考题
单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是（）A
抑制IMP生成GMPB
抑制IMP生成AMPC
抑制次黄嘌呤生成IMPD
抑制鸟嘌呤生成GMPE
抑制腺苷生成AMP
