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验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。


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更多 “验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。” 相关考题
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

考题 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B、零货、拼箱的,应当开箱检查至最 小包装C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装

考题 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是( )。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库D.验收药品应当做好验收记录

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括( )。A.产品合格证B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语D.进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 进口药品的包装、标签必须以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。() 此题为判断题(对,错)。

考题 药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )A.每件包装是否有产品合格证B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。() 此题为判断题(对,错)。

考题 验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对,出现问题的,报质量管理部门处理。 A.外观B.包装C.商标D.说明书E.同批号检验报告书

考题 药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查和批准文号的查核C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查E.药品价格查核

考题 药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对,合格证明文件包括()A、注册证B、检验报告书C、合格证D、“合格”字样

考题 验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示。A、外观B、包装C、标签D、说明书E、同批号的检验报告书

考题 验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量

考题 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装

考题 单选题有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()A 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是(  )。A 验收药品应当做好验收记录B 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收D 冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

考题 单选题除特殊情况外,一般药品验收不包括()。A 药品内外包装检查B 药品标签和说明书检查C 药品外观性状检查D 药品内在质量检查

考题 多选题以下符合药品验收要求的是( )A药品外标签应当注明药品通用名称等B药品外标签不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样C最小包装必须附有说明书D有效期标注格式为“有效期至××××年××月”E外观检查最基本的技术依据是比较法

考题 判断题验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。A 对B 错