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以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是

A.实行逐级定期报告制度

B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C.严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告

D.对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日

E.美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报


参考答案

更多 “ 以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A.实行逐级定期报告制度B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C.严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告D.对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日E.美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报 ” 相关考题
考题 《ADR监测报告》报告程序应该是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.不定期报告制度E.逐级定期报告制度

考题 以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是A.国家ADR监测中心B.专家咨询委员会C.社区监测报告单位D.省(区)、市级监测中心报告单位E.ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

考题 《ADR监测报告》报告程序应该是 A、自愿报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、不定期报告制度E、逐级定期报告制度

考题 国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.逐级定期报告制度C.定期报告制度D.随机报告制度E.越级报告制度

考题 以下“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

考题 《ADR监测报告》报告程序应该是A:自愿报告制度 B:定期报告制度 C:越级报告制度 D:不定期报告制度 E:逐级定期报告制度

考题 《ADR监测报告》报告程序应该是A.自愿报告制度 B.定期报告制度 C.越级报告制度 D.不定期报告制度 E.逐级定期报告制度

考题 国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E.不定期报告制度

考题 《ADR监测报告》报告程序应该是A:逐级报告制度 B:定期报告制度 C:越级报告制度 D:不定期报告制度 E:逐级定期报告制度