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以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是

A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”

B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”

C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”

D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”

E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”


参考答案

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考题 以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中,最正确的是A.“针对上市前药物临床评价的局限性”B.“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C.“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D.“逐步完善药品的有效性和安全性研究,并进行药物经济学等研究”E.“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”

考题 在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”,主要内容是A.药品特殊毒性试验B.药品慢性毒性观察C.药品不良反应观察D.药品上市后的临床不良反应观察E.药品上市前的临床不良反应观察

考题 关于药物安全性,错误观点为:A.分实验室评价和临床评价两部分B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C.临床评价以不良反应监察为主D.个体间不存在药物安全性差异E.是长时间的、多次往复过程

考题 关于药物安全性,错误的观点是( )。A.分实验室评价和临床评价两部分B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C.临床评价以不良反应监察为主D.个体间不存在药物安全性差异E.是长时间的、多次往复过程

考题 药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 药物的安全性评价不正确的是A、需进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验 B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D、分为实验室评价和临床评价 E、需进行各类动物实验

考题 药物的安全性评价不正确的是A.需进行各类动物实验B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D.分为实验室评价和临床评价E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 药物的安全性评价不正确的是A:需进行各类动物实验 B:临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 C:对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D:分为实验室评价和临床评价 E:需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 药物的安全性评价不正确的是A.需进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验 B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D.分为实验室评价和临床评价 E.需进行各类动物实验