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下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体


参考答案

更多 “ 下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体 ” 相关考题
考题 关于抗抑郁药氟西汀的作用特点,下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

考题 以下哪个不是5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂类抗抑郁药A、拉莫三嗪B、文拉法辛C、氟西汀D、帕罗西汀E、舍曲林

考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心

考题 属于5-HT和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂的是A:氟伏沙明B:氟西汀C:瑞波西汀D:西酞普兰E:度洛西汀

考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳

考题 1、关于氟西汀性质的说法,正确的有A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀无手性碳原子

考题 5、关于氟西汀性质的说法,正确的有A.为单胺氧化酶抑制剂B.为去甲肾上腺素重摄取抑制剂C.为5-羟色胺重摄取抑制剂D.代谢产物去甲氟西汀具有相同的抗抑郁作用

考题 4、‌关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂B.氟西汀为三环类抗抑郁药物C.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低D.氟西汀结构中不具有手性中心

考题 关于氟西汀性质的说法,正确的有A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀无手性碳原子