考题
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
考题
按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？
考题
按新版GSP要求，质量负责人是否可以兼企业法人？
考题
新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些？
考题
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
考题
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
考题
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
考题
新版GSP第八条要求，企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。请问应如何理解“定期”及“质量管理体系关键要素发生重大变化”这两种情形？
考题
新版GSP第六十四条要求，销售人员的授权书应载明授权销售的品种，在实际经营过程中，有的企业品种太多，难以全部载明，请问该如何处理？
考题
按新版GSP要求，企业在经营过程中，哪些环节的记录可以由电脑自动生成，实现无纸化，哪些环节的记录必须以纸质等实物传递。GSP认证检查时，检查员要查验哪些原始凭证？
考题
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
考题
新版GSP第三十四条要求“企业应当定期审核、修订文件”，如何理解“定期"的时间？
考题
按新版GSP要求，药品零售企业负责人、质管员、验收员、采购员、处方审核人员、营业员、中药调剂员等人员，哪些允许兼职？
考题
新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
考题
采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关（），经过质量管理部门和企业（）的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位（）进行评价。
考题
新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。
考题
新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容？
考题
新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。
考题
新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
考题
新版GSP规定，药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品，也应当符合本规范的要求。
考题
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
考题
按新版GSP要求，在组织机构设置中，还需设计量管理员井制定其相关职责吗？
考题
在新版GSP认证现场检查过程中，企业容易出现的问题包括哪些方面？
考题
新版GSP第第十一条规定：企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什／z，？必要时进行实地考察的“必要时”如何理解？
考题
请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训，并凭此上岗证上岗呢？
考题
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
考题
多选题新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A质量控制的要求B校准与验证C计算机系统管理D采购与销售E电子监管的要求
