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GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括()。

  • A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制
  • B、具有近效期预警功能
  • C、超过有效期能够自动锁定,防止过期药品销售
  • D、具有自动识别假劣药品功能
  • E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录

参考答案

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考题 门店发现有问题的药品应当及时通知()在计算机系统中锁定和记录。 A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门

考题 药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离

考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行()A、效期管理B、动态管理C、登记管理D、跟踪管理

考题 下列哪些是养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护的基本要求A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B、对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护C、检查并改善储存条件、防护措施、卫生 环境D、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录E、对库房温、湿度进行有效检测、调控

考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制,采取__________________及________________________等措施,防止过期药品销售。

考题 企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合()的实施条件。 A、质量管理B、药品追溯C、系统监管D、药品监管

考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括A、定期检查B、近效期预警C、接近有效期自动锁定D、超过有效期报警E、超过有效期自动锁定

考题 记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

考题 经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能( ): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。A.①②③⑤⑥B.①②④⑤C.①②③④⑤⑥

考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行A.效期管理 B.动态管理 C.登记管理 D.跟踪管理

考题 药品批发(连锁零售)企业的计算机系统应当对药品运输的()进行自动跟踪,对有()要求的应当提示、()相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求,生成药品()记录。

考题 计算机系统应当对库存药品的有效期进行()和(),具备近效期()提示、超有效期()及停售等功能。

考题 计算机信息管理系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。

考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取()及()等措施,防止过期药品销售。

考题 药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备的功能包括()。A、系统应当依据质量管理基础数据,自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品B、系统应当允许国家有专门管理要求的药品超数量销售C、系统应当与结算系统、开票系统对接,对每笔销售自动打印销售票据,并自动成销售记录D、系统应当依据质量管理基础数据信息,定期自动生成陈列药品检查计划E、系统应当对拆零药品单独建立销售记录

考题 新版GSP相关条文已不再提近效期催销,而是强调近效期预警及超过有效期自动锁定。请问在实际经营过程中出现近效期的药品该怎么办?多长时间的算是近效期呢?

考题 新版GSP对近效期药品的管理强调预警和停销,请问预警和停销都可以直接在计算机系统中自动生成吗?需不需要做纸答:

考题 针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

考题 计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施(),系统()通知质量管理人员;被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的(),属于不合格药品的由系统生成()记录;计算机系统对质量不合格药品的()进行记录,跟踪处理结果。

考题 计算机系统应当按照药品的()及(),自动分配储存库区。并能够依据质量管理基础数据和养护制度,对库存药品按期()养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。

考题 企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:()A、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;B、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;C、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;D、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;E、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

考题 企业应当采用()对库存药品的有效期进行跟踪和控制。A、专人B、按月上报法C、计算机系统D、定期盘点

考题 单选题企业应当采用()对库存药品的有效期进行跟踪和控制。A 专人B 按月上报法C 计算机系统D 定期盘点

考题 多选题企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括()A定期检查B近效期预警C接近有效期自动锁定D超过有效期报警E超过有效期自动锁定

考题 单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()A 立即停止销售B 立即追回已销售药品C 计算机系统中锁定D 报告质量管理部门确认E 对存在质量问题的药品有效隔离

考题 单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。A 对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B 设置近效期药品预警C 设置近效期药品自动锁定D 设置超过有效期药品自动锁定

考题 计算机系统应对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取近效期6个月预警及2个月近效期自动锁定等措施,防止过期药品售出( )A.是B.否