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单选题
全基因组外显子测序()。
A

明确遗传模式

B

对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

C

明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

D

从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

E

从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异


参考答案

参考解析
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考题 属于肿瘤发病机制的有A、阶梯式遗传性疾病B、基因变异C、表观遗传学(epigenetics)改变D、DNA损伤及其分子改变E、人类肿瘤的基因组不稳定性

考题 全基因组关联研究( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 全基因组外显子测序( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 分离分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 突变筛查( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用( )A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查E、全基因组外显子测序

考题 关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

考题 基因诊断技术包括( ) A、连锁关联分析B、Southern印迹杂交技术C、基因芯片D、外显子组捕获E、全基因组关联分析

考题 基因组结构变异导致表型的主要机制是 A、基因的剂量效应,普遍机制从基因突变开始B、细胞凋亡启动和凋亡的程度C、染色体结构异常和畸变D、基因组的缺失或重复E、表型变异导致基因组异常

考题 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、克雷伯氏菌等细菌能引起多种疾病和感染,同时各种抗生素往往又对它们无可奈何,这些令人色变的细菌因而被称为超级细菌。近年来,研究人员通过微生物的全基因组测序技术不仅能追踪MRSA的源头,而且能追踪到其他耐药细菌的源头。因此,全基因组测序技术可以解决MRSA等超级细菌给人类带来的疾病困扰。下列哪项为真,最能削弱上述论证?( ) A.超级细菌会随着环境的变化而变异 B.进行全基因组测序的费用比较高 C.全基因组测序技术可为寻找抑制超级细菌的药物提供线索 D.全基因组测序技术无法杀灭超级细菌

考题 关于疾病相关基因的克隆,下述说法哪些正确 A.包含功能克隆和定位克隆两种策略 B.人类基因组计划的完成可以促进疾病相关基因的克隆 C.在基因定位不清的情况下无法克隆相关基因 D.可以先纯化功能异常的蛋白分子,再克隆相关基因

考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术

考题 对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术

考题 单选题分离分析()。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 填空题胚胎细胞为什么会分化,其分子机制在于基因组水平、染色体水平基因活性的调控、()、()、(),及()水平进行调控。

考题 单选题全基因组关联研究()。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 单选题如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用()。A 遗传流行病学研究B 分离分析C 连锁分析D 突变筛查E 全基因组外显子测序

考题 多选题属于肿瘤发病机制的有( )A阶梯式遗传性疾病B基因变异C表观遗传学(epigenetics)改变DDNA损伤及其分子改变E人类肿瘤的基因组不稳定性

考题 单选题关于全基因组关联研究,叙述错误的是()。A 属于病例对照关联分析的一种B 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

考题 单选题基因组结构变异导致表型的主要机制是()A 基因的剂量效应,普遍机制从基因突变开始B 细胞凋亡启动和凋亡的程度C 染色体结构异常和畸变D 基因组的缺失或重复E 表型变异导致基因组异常

考题 单选题高通量测序方法在下面哪种实验中没有应用:()A 基因表达谱检测B 全基因组变异检测C 基因组甲基化检测D 蛋白质表达检测E 非编码RNA表达检测

考题 单选题耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、克雷伯氏菌等细菌能引起多种疾病和感染,同时各种抗生素往往又对它们无可奈何,这些令人色变的细菌因而被称为超级细菌。近年来,研究人员通过微生物的全基因组测序技术不仅能追踪MRSA的源头,而且能追踪到其他耐药细菌的源头。因此,全基因组测序技术可以解决MRSA等超级细菌给人类带来的疾病困扰。下列哪项为真,最能削弱上述论证?(  )A 超级细菌会随着环境的变化而变异B 进行全基因组测序的费用比较高C 全基因组测序技术可为寻找抑制超级细菌的药物提供线索D 全基因组测序技术无法杀灭超级细菌

考题 多选题对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术

考题 单选题耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、克雷伯氏菌等细菌能引起多种疾病和感染。同时各种抗生素往往又对它们无可奈何,这些令人色变的细菌因而被称为超级细菌。近年来,研究人员通过微生物的全基因组测序技术不仅能追踪的源头,而且能追踪到其他耐药细菌的源头。因此,全基因组测序技术可以解决MRSA等超级细菌给人类带来的疾病困扰。下列哪项为真,最能削弱上述论证?A 超级细菌会随着环境的变化而变异B 进行全基因组测序的费用比较高C 全基因组技术可为寻找抑制超级细菌的药物提供线索D 全基因组测序技术无法杀灭超级细菌

考题 单选题突变筛查()。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 多选题基因诊断技术包括()A连锁关联分析BSouthern印迹杂交技术C基因芯片D外显子组捕获E全基因组关联分析

考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()A Taqman技术B STR复合扩增技术C 基因组扫描技术D 基因芯片技术E 直接测序技术