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单选题
药物分子中引入磺酸基（）
A
易与受体蛋白质的羧基结合
B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C
增加药物的解离度和水溶性都增加
D
易于通过生物膜
E
增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
参考答案
参考解析
解析：
构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键，故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸收质子，具有亲水性，碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。
更多 “单选题药物分子中引入磺酸基（）A 易与受体蛋白质的羧基结合B 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C 增加药物的解离度和水溶性都增加D 易于通过生物膜E 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力” 相关考题
考题
在药物的基本结构中引入磺酸基后，下列说法错误的是( )A.使药物的解离度增加B.使药物易通过生物膜C.使药物生物活性减弱，毒性降低D.使药物的水溶性增加E.仅有磺酸基的药物一般没有生物活性
考题
A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增加药物的解离度和水溶性都增加D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力药物分子中引入磺酸基
考题
药物分子中引入磺酸基（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
考题
单选题药物分子中引入磺酸基（）A
增加药物的水溶性，并增加解离度B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C
增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D
明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E
影响药物的电荷分布及作用时间
考题
填空题分析药物的构效关系，如果引入磺酸基一般可使化合物（）、（）、（）。
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