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单选题
外购药品的入库验收不包括（）
A
数量点收
B
包装检查
C
标签、说明书药品有效期的检查
D
批准文号的核查
E
原辅料、半成品、成品的质量检验
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考题
至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A．药品的外标签B．药品的内标签C．用于运输、储藏的药品的包装标签D．原辅料的标签
考题
根据下面选项，回答题：A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
考题
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A．数量点收和包装、标签、说明书检查B．注册商标检查和批准文号的查核C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查E．药品价格查核
考题
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致不属于药品外包装的是 A、木箱B、纸箱C、药品标签D、金属盛器E、包装衬垫物关于药品的验收，叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年
考题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格
B.批准文号、批号、生产日期、有效期
C.药品数量、价格
D.包装、标签、说明书、外观质量
E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C.检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E.进口药品不须使用中文药品名称
考题
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.药品价格查核
B.数量点收和包装、标签、说明书检查
C.批准文号查核
D.药品有效期检查
E.注册商标检查
考题
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A:数量点收和包装、标签、说明书检查
B:注册商标检查
C:批准文号查核
D:药品有效期检查
E:药品价格查核
考题
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）A药品的外标签B药品的内标签C用于运输、储藏的药品的包装标签D原辅料的标签
考题
单选题药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（ ）。A
数量点收和包装、标签、说明书检查B
注册商标检查C
批准文号查核D
药品有效期检查E
药品价格查核
考题
单选题至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）A
药品的外标签B
药品的内标签C
用于运输、储藏的药品的包装标签D
原辅料的标签
考题
单选题药品入库验收时，药库人员必须（ ）。A
对入库药品的外观和数量进行验收B
对入库药品的数量进行验收C
对入库药品的数量和质量做全面验收D
对入库药品的质量进行验收E
对入库药品的数量和包装进行验收
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A
包装和质量合格标志B
包装和药品批准文号C
包装和说明书D
药品批准文号和说明书
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