网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为()
A

快乙酰化者

B

慢乙酰化者

C

中乙酰化者

D

以上均一样

E

以上均不是


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为()A 快乙酰化者B 慢乙酰化者C 中乙酰化者D 以上均一样E 以上均不是” 相关考题
考题 患者女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺,下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时E、普鲁卡因胺口服无效如果该患者过量服用普鲁卡因胺,出现明显的不良反应,应立即服用A、钙螯合剂,如EDTAB、地高辛C、KClD、硝普钠E、乳酸钠

考题 普鲁卡因胺血药浓度法进行TDM的测定指标A.原型药物B.游离型药物C.解离型药物D.活性代谢物E.手性对映体的一个对映体

考题 案例摘要:患者,女性,56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病,该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺。决定服用普鲁卡因胺,下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、存在交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对普鲁卡因胺也过敏C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时,可单独用于治疗房性心动过速E、普鲁卡因胺口服无效如果该患者过量服用普鲁卡因胺,出现明显的不良反应,应立即服用A、钙螯合剂,如EDTAB、地高辛C、KClD、硝普钠E、乳酸钠如果该患者患有阵发性室上性心律失常,其病情基本稳定即将离院,下列何种药物适于离院后的日常预防应用A、腺苷B、利多卡因C、硝苯地平D、硝酸甘油E、维拉帕米如果患者急性前壁心肌梗死后,出现频发室性早搏,伴短阵室性心动过速,此时最恰当的处理是A、静推西地兰B、口服美西律C、静脉注射利多卡因D、口服普鲁卡因胺E、口服阿托品

考题 关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

考题 药物给予维持量持续恒速滴注是为了A、迅速达到预期的有效血药浓度B、快速达到稳态血药浓度C、维持稳态血药浓度D、降低谷浓度E、增加峰浓度

考题 奎尼丁与胺碘酮合用A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度升高C、药物代谢增加D、血药浓度下降E、胺碘酮血药浓度升高

考题 应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为( )。A.快乙酰化者B.慢乙酰化者C.中乙酰化者D.以上均一样E.以上均不是

考题 下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是A.慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长,血药浓度高B.普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征C.乙酰化程度有个体差异,受遗传因素影响D.不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常E.用量过大可引起粒细胞减少

考题 临床为迅速达到稳态血药浓度,常采用A.首剂加倍B.维持量C.减少给药次数SXB 临床为迅速达到稳态血药浓度,常采用A.首剂加倍B.维持量C.减少给药次数D.增加给药次数E.成年人剂量

考题 磺胺类药物应用时应注意的问题是A.与普鲁卡因合用,有增强疗效作用 B.为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度,应首剂加倍 C.细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性 D.外用时应先清疮排脓,否则会削弱其抑菌作用 E.与普鲁卡因合用,可减弱其疗效

考题 下列药物中,临床应用后应该进行血药浓度监测的是A:利血平B:奥美拉唑C:维拉帕米D:氯苯那敏E:普鲁卡因胺

考题 应用普鲁卡因胺时,需要对其进行血药浓度监测主要是因为A、治疗指数低,毒性大 B、血药浓度与剂量不一定成正比 C、中毒症状容易和疾病本身的症状混淆 D、心电图不能显示中毒症状 E、药动学不呈线性

考题 关于药物的体内代谢,不正确的是( )。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性 B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强 C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强 D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用 E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害

考题 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

考题 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

考题 案例摘要:患者,女性,56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病,该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是()A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、存在交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对普鲁卡因胺也过敏C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时,可单独用于治疗房性心动过速E、普鲁卡因胺口服无效

考题 应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为()A、快乙酰化者B、慢乙酰化者C、中乙酰化者D、以上均一样E、以上均不是

考题 能加速奎尼丁代谢,使血药浓度降低的抗心律失常药是()A、普鲁卡因胺B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、维拉帕米E、以上都不是

考题 磺胺类药物应用时应注意的问题是()A、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度,应首剂加倍B、与普鲁卡因合用,可减弱其疗效C、与普鲁卡因合用,有增强疗效作用D、外用时应先清疮排脓,否则会削弱其抑菌作用E、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性

考题 下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是()A、慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长,血药浓度高B、普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征C、乙酰化程度有个体差异,受遗传因素影响D、不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常E、用量过大可引起粒细胞减少

考题 患者女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是()A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时E、普鲁卡因胺口服无效

考题 单选题根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是(  )。A 普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B 避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒 副作用发生率C 如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D 普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时E 普鲁卡因胺口服无效

考题 单选题能加速奎尼丁代谢,使血药浓度降低的抗心律失常药是()A 普鲁卡因胺B 苯妥英钠C 普萘洛尔D 维拉帕米E 以上都不是

考题 单选题药物给予维持量持续恒速滴注是为了(  )。A 迅速达到预期的有效血药浓度B 快速达到稳态血药浓度C 维持稳态血药浓度D 降低谷浓度E 增加峰浓度

考题 单选题案例摘要:患者,女性,56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病,该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是()A 普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B 存在交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对普鲁卡因胺也过敏C 如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D 普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时,可单独用于治疗房性心动过速E 普鲁卡因胺口服无效

考题 单选题应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为()A 快乙酰化者B 慢乙酰化者C 中乙酰化者D 以上均一样E 以上均不是

考题 单选题下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是()A 慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长,血药浓度高B 普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征C 乙酰化程度有个体差异,受遗传因素影响D 不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常E 用量过大可引起粒细胞减少

考题 单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B 口服后,吸收较慢,生物利用度低C 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少,利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性