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题目内容 (请给出正确答案)
多选题
药品批发企业对首营品种必须()。
A

进行包装质量检测

B

进行内在质量检测

C

索要药品质量检测报告书

D

B或C

E

索要药品价格批


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

考题 药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

考题 下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

考题 药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种

考题 经营药品的专营或者兼营企业称为( )。A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配

考题 药品经营企业购进首营品种

考题 药品经营企业首次采购的药品称A.药品直销B.首营企业C.购进药品D.首营品种E.药品营销

考题 药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件A.药品不良反应报告的规定 B.首营企业和首营品种的审核 C.质量管理体系内审的规定 D.服务质量的管理

考题 药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

考题 购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购

考题 从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗?

考题 药品零售企业应从合法的企业进货,对()应确认其合法资格,并做好记录。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

考题 企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据,并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润

考题 药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

考题 药品批发企业对首营品种必须()。A、进行包装质量检测B、进行内在质量检测C、索要药品质量检测报告书D、B或CE、索要药品价格批

考题 首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。()

考题 药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

考题 药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

考题 单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A 首营品种B 首营企业C 首营审核D 首营审核制度

考题 单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A 首营品种B 首营企业C 首营审核D 首次购

考题 多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核:()A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

考题 单选题药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A 首营品种B 首营企业C 外资企业D 进口品种

考题 多选题药品批发企业对首营品种必须()。A进行包装质量检测B进行内在质量检测C索要药品质量检测报告书DB或CE索要药品价格批

考题 判断题首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。()A 对B 错

考题 单选题药品经营企业首次采购的药品称()A 药品直销B 首营企业C 购进药品D 首营品种E 药品营销

考题 单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()A 药品直销B 首营企业C 购进药品D 首营品种E 药品营销

考题 单选题药品零售企业应从合法的企业进货,对()应确认其合法资格,并做好记录。A 首营品种B 首营企业C 外资企业D 进口品种