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5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）
- A、W/O/W型>W/O型>O[W型
- B、W/O型>W/O/W型>O/W型
- C、O/W型>W/O/W型>W/O型
- D、W/O型>O/W型>W/O/W型
- E、O/W型>W/O型>W/O/W型
参考答案
更多 “5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）A、W/O/W型W/O型O[W型B、W/O型W/O/W型O/W型C、O/W型W/O/W型W/O型D、W/O型O/W型W/O/W型E、O/W型W/O型W/O/W型” 相关考题
考题
关于生物利用度定义的描述，正确的是（ ）。A．药物进入体内的速度B．进入体内药物量与排泄量之比C．药物进入体循环的量与所给剂量的比值D．衡量不同剂型闻差异的指标E．指非胃肠道给药的吸收程度
考题
关于生物利用度定义的描述，正确的是（ ）A．药物进入体内的速度B．进人体内药物量与排泄量之比C．药物进入体循环的量与所给剂量的比值D．衡量不同剂型间差异的指标E．指非胃肠道给药的吸收程度
考题
左旋多巴体内过程的特点是()
A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少
考题
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度
考题
有关药物淋巴系统的转运不正确的是A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D.淋巴转运药物的选择性强
E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
考题
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型＞W/O型＞O/W型B.W/O型＞W/O/W型＞O/W型C.O/W型＞W/O/W型＞W/O型D.W/O型＞O/W型＞W/O/W型E.O/W型＞W/O型＞W/O/W型
考题
关于用作靶向制剂的乳剂的描述，下列说法错误的是（）A、乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性B、乳剂肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝脏首过作用C、O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后，均向淋巴转移，聚集于附近的淋巴器官D、油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器E、水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统
考题
有关药物淋巴系统的转运不正确的是（）A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
考题
单选题关于用作靶向制剂的乳剂的描述，下列说法错误的是（）A
乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性B
乳剂肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝脏首过作用C
O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后，均向淋巴转移，聚集于附近的淋巴器官D
油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器E
水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统
考题
单选题有关药物淋巴系统的转运不正确的是（）A
淋巴循环不能避免肝脏首过效应B
脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C
淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D
淋巴转运药物的选择性强E
淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
考题
单选题5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）A
W/O/W型W/O型O[W型B
W/O型W/O/W型O/W型C
O/W型W/O/W型W/O型D
W/O型O/W型W/O/W型E
O/W型W/O型W/O/W型
考题
单选题5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（ ）。A
W/O/W型＞W/O型＞O/W型B
W/O型＞W/O/W型＞O/W型C
O/W型＞W/O/W型＞W/O型D
W/O型＞O/W型＞W/O/W型E
O/W型＞W/O型＞W/O/W型
考题
多选题靶向给药乳剂中，O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是（）.A心脏B炎症部位C肾D肝
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