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为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
参考答案
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考题
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业
考题
《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有A、到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定B、到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C、到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D、到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E、到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
考题
为进一步提高我国药品安全水平，国务院发布了《国家药品安全“十二五”规划》（国发〔2012〕5号）。规划从药品标准.生产.流通.使用.监管等方面提出了国家药品安全保障工作的具体指标和任务。 1 .属于《国家药品安全“十二五”规划》（国发〔2012〕5号）规划指标的是A.2012年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。B.全部化学药品.生物制品标准主导国际标准C.中药标准达到国际标准制定D.新开办零售药店均配备执业药师
考题
药品批发企业的行为规则包括A．必须按GSP组织经营B．建立并执行进货检查验收制度C．必须有真实完整的购进记录D．必须制定和执行药品保管制度E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
考题
关于药品经营企业管理叙述错误的是：A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品B．销售中药材，必须标明有效期和产地C．药品入库和出库必须执行检查制度D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E．购销药品必须有真实完整的购销记录
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
考题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
考题
《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D.到“十二五”末，药品经营100％符合《药品经营质量管理规范》要求E.到“十二五”末，药品生产100％符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
考题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有A.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C.到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D.到“十二五”末，药品生产100%符合2010版《药品生产质量管理规范》要求
考题
《国家药品安全“十二五”规划》提出的保障措施，错误的是（）。A加强执业药师继续教育制度B完善药品安全法律法规C加强药品安全监督能力建设D全面落实药品安全责任E加强对规划实施工作的组织领导
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（）A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D基本药物进行全品种电子监管
考题
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
考题
为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
考题
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（）A、处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定B、要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C、必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D、必须按照GSP经营药品E、必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
考题
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）A
首先对基本药物实施全品种电子监管B
在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C
首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D
按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E
采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。A
养护B
出库C
销售D
服务
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