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药品检验原始记录要求是()。

  • A、完整
  • B、真实
  • C、不得涂改
  • D、检验人签名
  • E、送检人签名

参考答案

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考题 在药品检验工作中,检验的报告必须具有送检人签名或盖章。() 此题为判断题(对,错)。

考题 “药品检验报告书”必须有( )。A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章

考题 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,检验报告的最后还应有A.检验人员和送检人员签名B.复核人员和送检人员签名C.检验人员和送检人员签名或盖章D.送检人员、检验人员和有关负责人签名E.检验人员、复核人员和有关负责人签名

考题 在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖A.检验员印章B.复核人印章C.检验员和复核人印章D.涂改人印章E.负责人印章

考题 下列对检验记录的要求,叙述不正确的是A、字迹清晰B、检验内容完整C、真实可靠D、正确签名E、可以涂改

考题 对检验记录的要求,叙述不正确的是( )。A、字迹清晰B、检验内容完整C、正确签名D、真实可靠E、可以涂改

考题 对质量检验记录的数据的特定要求包括( )。A.不能随意涂改B.内容要完整C.避免事后补记D.检验人员签名E.附上原始凭证

考题 对检验记录的要求,叙述不正确的是 A检验内容完接 B正确签名 C真实可靠 D可以涂改 E字迹清晰

考题 对检验记录的要求,叙述不正确的是 A. 检验内容完接 B. 正确签名 C. 真实可靠 D. 可以涂改 E. 字迹清晰

考题 对检验记录的要求,叙述不正确的是( )。A.字迹清晰B.检验内容完整C.正确签名D.真实可靠E.可以涂改

考题 药检报告中不包括的有A.送检人签名B.检验人签名C.复核人签名D.部门负责人签名E.检验日期

考题 关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 药品检验原始记录要求()A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名

考题 在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()A样品名称B含量测定的原始数据C检验依据D送检人签名或盖章E部门负责人签名或盖章参考答案

考题 药检报告中不包括的有()。A、送检人签名B、检验人签名C、复核人签名D、部门负责人签名E、检验日期

考题 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()A、送检人员,检验人员和复核人员签名B、检验人员和送检人员签名C、复核人员和送检人员签名D、检验人员,复核人员和有关负责人签名

考题 检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。A、由记录者本人更改B、由检验报告的批准人更改C、由检验报告的审核人更改D、由检验报告的主检更改

考题 食品检验报告应当加盖()A、食品检验机构公章,并有检验人的签名或者盖章B、食品检验机构公章即可,无须有检验人的签名或者盖章C、食品检验机构公章,或由检验人签名或者盖章D、食品检验机构公章,并由其上级主管部门盖章

考题 在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()。A、样品名称B、含量测定的原始数据C、检验依据D、送检人签名或盖章E、部门负责人签名或盖章

考题 “药品检验报告书”必须有()。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章

考题 单选题药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()A 送检人员,检验人员和复核人员签名B 检验人员和送检人员签名C 复核人员和送检人员签名D 检验人员,复核人员和有关负责人签名

考题 多选题药品检验原始记录要求是()。A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名

考题 单选题“药品检验报告书”必须有()。A 送检人签名和和送检日期B 检验者、送检者签名C 送检单位公章D 应有详细的实验记录E 检验者、复核者签名和检验单位公章

考题 单选题药检报告中不包括的有()A 送检人签名B 检验人签名C 复核人签名D 部门负责人签名E 检验日期

考题 多选题对质量检验记录的数据的特定要求包括(  )。[2010年真题]A不能随意涂改B内容要完整C避免事后补记D检验人员签名E附上原始凭证

考题 单选题检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。A 由记录者本人更改B 由检验报告的批准人更改C 由检验报告的审核人更改D 由检验报告的主检更改