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《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载

A.凡例
B.检测方法
C.指导原则
D.通用方法
E.制剂通则

参考答案

参考解析
解析:本考点为第十章药品标准中的《中国药典》通则的组成。《中国药典》通则的构成包括制剂通则、通用方法/检测方法、指导原则三部分。制剂通则中片剂条目规定了片剂的定义、分类、“重量差异”检查方法及限度的要求等。
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考题 有关药典的表述,正确的有A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C.国际药典由世界卫生组织编纂D.国际药典对各国有法律约束力E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

考题 药典是指() A.收载药品种类、标准的法典B.收载药品数量、标准的法典C.收载药品规格、标准的法典D.收载药品质量、标准的法典

考题 下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册

考题 下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

考题 关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种

考题 下列关于药典叙述错误的是( )A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列叙述正确的是A、药典是收载化学药物的词典B、药典是国家药品质量标准的法典C、药典是收载药物分析方法的书D、药典是一部药物词典E、药典是收载中草药的词典

考题 下列关于药典的叙述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典叙述不正确的是( )A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用 D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力 D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

考题 下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典B.药典是国家药品质量标准的法典C.药典是收载药物分析方法的书D.药典是一部药物词典E.药典是收载中草药的词典

考题 有关药典的表述,正确的有 A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成 C .国际药典由世界卫生组织编纂 D .国际药典对各国有法律约束力 E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

考题 下列关于药典的表述错误的是()。A、药典是记载药品规格、标准的法典B、药典由药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律的约束力D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

考题 下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典中收载已经上市全部药物和制剂C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典由国家药典委员会编写

考题 下列有关药典的叙述中不正确的是()A、药典是一个国家记载药品标准,规格的法典B、药典是由国家卫生部统统编辑,出版,由国家政府颁布,执行C、药典具有法律约束力,其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D、《中国药典》分为一、二两部,一部专门收载化学药品,抗生素,生物制品及其制剂,二部收载中药E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成

考题 下列关于药典的描述错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BPC、《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。

考题 下列关于药典的描述,错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 关于《中国药典》,最正确的说法是()A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典

考题 下列关于药典叙述错误的是()A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下面关于药典的叙述错误的是()A、现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次

考题 单选题下列关于药典的描述,错误的是()A 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B 美国药典简称USP,英国药典简称BPC 第一部《中国药典》是1950年版D 药典收载的制剂品种比市售品种少E 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 单选题下列关于药典叙述错误的是()A 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B 药典由国家药典委员会编写C 药典由政府颁布施行,具有法律约束力D 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 单选题下列关于药典的描述错误的是()A 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BPC 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日D 药典收载的制剂品种比市售品种少E 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典