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按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的（ ）
A．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
E．处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
参考答案
更多 “ 按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的（ ）A．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传B．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传E．处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 ” 相关考题
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
考题
根据《药品管理法》的规定,()可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
A.中药饮片B.中成药C.处方药D.非处方药
考题
下列关于药品广告的描述中正确的有()
A、处方药不得在电视台发布广告B、药品广告内容不得含有虚假内容C、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明D、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍
考题
以下说法正确的的是()。
A.保健食品的广告可以宣传其治疗疾病的功效B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C.发布非处方药广告，不需要取得药品广告批准文号D.药品广告须经企业所在地省级工商管理部门批准
考题
关于药品广告的说法正确的是A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B.未取得药品广告批准文号的，可以发布C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
考题
《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门
《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．设区的市级卫生行政部门 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 全国性批发企业的批准部门是
考题
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．药品广告不得含有虚假的内容C．处方药可以在大众传播媒介发布广告D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是A、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、非药品广告不得有涉及药品的宣传D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门
考题
处方药A.不属于《药品管理法》规定的药品B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.不得收取任何费用
考题
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物应是（）A国家一类医学、药学刊物B国家一、二类药学刊物C国务院卫生行政部门指定的D国务院药品监督管理部门指定的E国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的
考题
处方药（）A、不属于《药品管理法》规定的药品B、可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C、不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D、可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E、不得收取任何费用
考题
下列关于药品广告的描述中正确的是（）。A、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；B、处方药不得在电视台发布广告；C、药品广告内容不得含有虚假内容；D、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
考题
多选题下列关于药品广告的描述中正确的有（）A处方药不得在电视台发布广告B药品广告内容不得含有虚假内容C药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明D处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍
考题
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A
国务院药品监督管理部门批准的文件B
国务院药品监督管理部门批准的新药证书C
国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D
国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E
国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
多选题下列关于药品广告的描述中正确的是（）。A处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；B处方药不得在电视台发布广告；C药品广告内容不得含有虚假内容；D药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
考题
单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（ ）A
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传B
处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象 的广告宣传C
处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传E
处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
考题
单选题处方药（）A
不属于《药品管理法》规定的药品B
可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E
不得收取任何费用
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