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药品广告检查机关是( )。

A、国家食品药品监督管理局

B、国家工商行政管理局

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、省级食品药品监督管理部门

E、省级工商行政管理部门


参考答案

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考题 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批B.国家食品药品监督管理局受理并审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批

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