考题
不是竞争性抑制剂的化合物是（ ）A、5－氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、6－巯基嘌呤D、磺胺类化合物E、嘌呤霉素
考题
下列属于不可逆抑制剂的药物是A、磺胺类药物B、甲氨蝶呤C、青霉素D、5-氟尿嘧啶E、6-巯基嘌呤
考题
下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯基嘌呤B、5-氟尿嘧啶C、氮杂丝氨酸D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
考题
目前研究发现具有显著时间药理学特征的抗癌药物包括
A、5-氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、顺铂D、阿糖胞苷E、6-巯基嘌呤
考题
下列不属于影响核酸合成的药物是A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷
考题
侵葡阴道转移结节局部选用A、5-氟尿嘧啶（5-FU）
B、更生霉素（KSM）
C、氨甲蝶呤（MTX）
D、6-巯基嘌呤（6-MP）
E、5-FU+KSM
考题
绒癌脑转移，鞘内注射选用A、5-氟尿嘧啶（5-FU）
B、更生霉素（KSM）
C、氨甲蝶呤（MTX）
D、6-巯基嘌呤（6-MP）
E、5-FU+KSM
考题
抑制CDP——dCDP的是
A.阿糖胞苷 B. 5-氟尿嘧啶 C. 6-巯基嘌呤 D.氮杂丝氨酸
考题
为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？
考题
下列哪个药不属于影响核酸合成药（）A、5－氟尿嘧啶B、6－巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷
考题
下列不属于影响核酸合成的是哪种药（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替哌E、阿糖胞苷
考题
能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、5-氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
考题
人体内，胞嘧啶核苷酸分解代谢的主要终产物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
考题
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
考题
对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉
考题
对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
考题
嘌呤核苷酸的抗代谢物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
考题
对恶性淋巴性瘤有显效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
考题
对慢性粒细胞白血病有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
考题
对胃癌有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
考题
抗叶酸类（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、5-氟尿嘧啶D、氨甲蝶呤、磺胺类E、阿糖胞苷
考题
简述6-磷酸葡萄糖的代谢去向及其在糖代谢中的重要作用。
考题
下列哪种化疗药物不属于抗代谢类药（）。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、6-巯基嘌呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷
考题
下列哪种抗代谢物可通过减少嘌呤核苷酸从头合成起作用（）A、氮杂丝氨酸B、5-氟尿嘧啶C、氨甲喋呤D、阿糖胞苷E、6-巯基嘌呤
考题
问答题简述5-氟尿嘧啶（5-Fura）、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向，试解释它们为何能抑制DNA的复制。
考题
问答题为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？
考题
问答题简述6-磷酸葡萄糖的代谢去向及其在糖代谢中的重要作用。
