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需要报告所有可疑不良反应的药品是()

  • A、上市5年内的药品
  • B、上市5年后的药品
  • C、列为国家重点监测的药品
  • D、麻醉药品
  • E、毒性药品

参考答案

更多 “需要报告所有可疑不良反应的药品是()A、上市5年内的药品B、上市5年后的药品C、列为国家重点监测的药品D、麻醉药品E、毒性药品” 相关考题
考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应

考题 药品不良反应报告的范围是A.上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应B.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C.上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应D.上市20年以上的药品E.上市10年以上的药品

考题 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A.疗效和不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.报告该药品引起的所有可疑不良反应E.罕见不良反应

考题 《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

考题 报告该药品引起的所有可疑不良反应A.B.C.D.E.

考题 不良反应的报告程序和要求正确的是A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

考题 我国规定药物不良反应的报告范围A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B.上市5年以上的药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告可能引起的所有可疑不良反应

考题 下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B.国家一般药物报告所有可疑不良反应C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

考题 上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是A.疗效和不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.报告该药品引起的所有可疑不良反应 E.罕见不良反应

考题 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 A上市6年 B上市7年 C上市8年 D上市10年 E上市5年以内监测期内

考题 药品不良反应报告的有关规定是A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应 E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

考题 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()A自愿呈报B自愿、逐级报告C自愿、逐级、定期报告D收集到的病例与不良反应的关系肯定E可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

考题 上市5年以内的药品不良反应报告范围是()A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

考题 上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是()A、药品引起的所有可疑不良反应B、药品的疗效和不良反应C、药品的疗效和安全性D、药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、所有不良反应

考题 对监测期已满的新药报告()A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

考题 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()A、麻醉药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、所有上市药品E、毒性药品

考题 药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应

考题 上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应

考题 对新药监测期内的药品应报告()A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()A上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C列为重点监测的品种报告罕见不良反应D上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 单选题根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A 严重或罕见的药品不良反应B 严重、罕见或新的不良反应C 所有可疑不良反应D 药品的不良反应E 新的药品不良反应

考题 多选题需要报告所有可疑不良反应的药品是()A上市5年内的药品B上市5年后的药品C列为国家重点监测的药品D麻醉药品E毒性药品

考题 单选题对新药监测期内的药品应报告()A 发生的所有不良反应B 新的和严重的不良反应C 药品不良反应D 可疑药品不良反应E 罕见不良反应

考题 单选题上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()A 疗效和不良反应B 新的不良反应C 严重不良反应D 报告该药品引起的所有可疑不良反应E 罕见不良反应