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质量管理体系文件废止，由其主导部门填写（），经质量管理部门审核签署意见后，按照该文件生效时的审批层级，报请公司分管领导或总经理签批。
- A、质量管理体系文件废止（改版）申请表
- B、质量管理体系文件废止（修订）申请表
- C、质量管理体系文件修订（作废）申请表
- D、质量管理体系文件废止申请表
参考答案
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考题
关于质量检验程序文件，下列说法不正确的是( )。A．是检验工作必须遵循的规范和准则B．也称为质量检验的管理标准C．是由质量检验部门和质量管理部门共同起草的D．必须经最高管理层批准后纳入质量管理体系文件
考题
根据《质量管理体系 基础和术语》（GB/T19000-2008/ISO9000：2005），企业质量管理体系文件由（ ）构成。
A、质量方针和质量目标
B、质量记录
C、质量报告
D、质量手册
E、程序性文件
考题
关于质量管理体系文件的编制的说法，错误的是()A:质量管理体系文件应满足产品与质量目标的实现，满足2008版ISO9001族标准的要求和质量管理体系有效运行的需要B:质量手册是描述组织质量管理体系的纲领性文件，其详略程度由上级通过审核进行决定C:质量管理体系文件具备实用性和可操作性，对质量管理体系的适用性和有效性提供证实D:质量目标通常以文件的形式下达到组织的各个有关职能和层次，分别予以实施
考题
首营品种审批表的填写、审核、批准的部门或人员依次是（）。A、销售部门、采购部门、质量管理部门B、采购部门、质量管理部门、企业质量负责人C、采购部门、财务部门、质量管理部门D、采购部门、销售部门、企业质量负责人
考题
多选题根据《质量管理体系基础和术语》（GB/T19000-2008/IS09000:2005），企业质量管理体系文件由（ ）构成。*A质量方针和质量目标B质量记录C质量手册D质量报告E程序性文件
考题
单选题质量管理体系文件废止，由其主导部门填写（），经质量管理部门审核签署意见后，按照该文件生效时的审批层级，报请公司分管领导或总经理签批。A
质量管理体系文件废止（改版）申请表B
质量管理体系文件废止（修订）申请表C
质量管理体系文件修订（作废）申请表D
质量管理体系文件废止申请表
考题
单选题药品生产质量管理规范有关的文件要经（）的审核。A
生产管理部门B
行政管理部门C
企业法定代表人D
质量管理部门
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