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接种单位应当建立并保存真实、完整的接收记录的是（）
- A、第一类疫苗
- B、第二类疫苗
- C、第一类疫苗和第二类疫苗
- D、以上都是
参考答案
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考题
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查
考题
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A．保存1年B．保存3年C．保存5年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期即可
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗A.建立真实、完整的储备记录B.建立真实、完整的分发记录C.建立真实、完整的销售记录D.建立真实、完整的供应记录E.建立真实、完整的购进记录
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查
B.建立完整的生产记录，保存8年备查
C.建立完整的生产记录，保存6年备查
D.建立完整的生产记录，保存5年备查
考题
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年
考题
接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月
考题
多选题有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）A疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查B疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构应当依照规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查D疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查
考题
单选题疫苗接种单位的管理说法错误的是（）A
接种单位应当具有医疗机构执业许可证件；具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生B
接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的市级疾病预防控制机构的技术指导C
接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当建立并保存真实、完整的接收、购进记录。D
接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法E
接种单位接种第一类疫苗不得收取任何费用。接种单位接种第二类疫苗可以收取服务费、接种耗材费，具体收费标准由所在地的省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门核定
考题
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）。A
建立完整的生产记录，保存10年备查B
建立完整的生产记录，保存8年备查C
建立完整的生产记录，保存6年备查D
建立完整的生产记录，保存5年备查E
建立完整的生产记录，保存3年备查
考题
单选题有关疫苗的证明文件保存期限，说法错误的是（ ）A
疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查B
疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查D
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况，并保存至超过疫苗有效期2年备查
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