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某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()
- A、吸收少
- B、被消化液破坏多
- C、生物利用度低
- D、分布广
- E、排泄快
参考答案
更多 “某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快” 相关考题
考题
关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
口服A.简单方便,但血药浓度波动大B.吸收较均匀,但需长期口服孕激素C.可避免肝脏首过效应。但需手术D.可随意控制雌二醇的量E.适用于泌尿生殖器官的疾患,给药方便,但吸收不稳定雌激素各种给药途径的优缺点
考题
经皮给药A.简单方便,但血药浓度波动大B.吸收较均匀,但需长期口服孕激素C.可避免肝脏首过效应。但需手术D.可随意控制雌二醇的量E.适用于泌尿生殖器官的疾患,给药方便,但吸收不稳定雌激素各种给药途径的优缺点
考题
有关四环素的说法错误的是A.经口服易吸收,但吸收不完全
B.牛奶、奶制品,抗酸药等不妨碍其吸收
C.一次口服超过0.5g,血药浓度也不升高
D.与血浆蛋白结合率低
E.以原形经肾排泄,胆汁中药物浓度约为血药浓度的10~20倍
考题
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型
考题
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A、口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同
B、口服药物未经肝门脉吸收
C、属一室分布模型
D、口服吸收迅速
E、口服吸收完全
考题
单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着( )。A
口服吸收迅速B
口服吸收完全C
口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同D
口服药物未经肝门脉吸收E
属一房室分布模型
考题
单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A
口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B
口服后,吸收较慢,生物利用度低C
与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少,利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
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