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以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）
- A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血
- B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建
- C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益
- D、以上都是
参考答案
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考题
以下关于糖尿病经典大型研究的描述,正确的是( )
A、ADVANCE研究未能发现强化降糖能够带来CVD及死亡风险的降低B、在ACCORD研究结果中，强化血糖组的死亡风险较对照组显著降低C、UKPDS研究发现，早期强化降糖不能降低微血管并发症D、在ACCORD研究结果中，强化治疗组的CVD风险更低E、VADT研究证实了强化血糖管理能够显著降低死亡风险
考题
有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。
A、普拉格雷与氯吡格雷比较，心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示，总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷
考题
下列关于SAVOR研究,描述错误的是()
A.一项大型、多中心、随机对照试验B.随访时间为5年C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性E.随访时间为2年
考题
CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）A、14%B、34%C、20%D、24%
考题
关于CURE研究描述正确的是？（）A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益（显著获益+低出血风险）D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关
考题
ESSENCE研究中，哪些结果证明了克赛显著优于UFH？（）A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生B、具有这样的治疗优势的同时，其安全性与普通肝素相当C、克赛组患者减少了住院时间D、以上都是
考题
CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗
考题
克赛用于ACS患者非介入治疗，优于普通肝素，以下描述正确的有：（）A、用于NSTE-ACS患者保守治疗，与普通肝素相比，显著减少死亡和再梗，同时未增加出血（对TIMI11B和ESSENCE研究的荟萃分析）B、用于STEMI患者溶栓治疗，与普通肝素相比，显著减少死亡和非致死性再梗，有效抵消治疗相关的TIMI出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）C、以上都是
考题
以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益D、以上都是
考题
关于SYNERGY研究，以下描述正确的是？（）A、SYNERGY研究是在真实临床实践（有创治疗支架置入比例高，接受强化抗血小板治疗）下比较克赛®和UFH的研究。B、克赛®组出血比例高，可能和交叉使用UFH和克赛®抗凝有关C、对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示：克赛®显著降低死亡心梗发生率，同时未增加出血发生。D、以上都是
考题
克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素，以下描述正确的有：（）A、用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝，与普通肝素相比，显著减少死亡和MI风险达15%，两组出血风险相当（SYNERGY研究）B、用于STEMI患者直接PCI，与普通肝素相比，显著降低次要终点，同时未增加出血（ATOLL研究）C、用于STEMI患者溶栓后PCI，与普通肝素相比，显著降低30天死亡/心梗风险23%，同时未增加出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）D、以上都是
考题
关于Value研究的说法，正确的是（）A、两治疗组间心血管事件的发生率和死亡率没有明显差别B、首要终点是心血管病复合终点事件C、不同治疗组间，心脏病的发病率和死亡率差异明显D、如组时没有糖尿病的患者中，研究结束时有580人（11.5%）新发糖尿病
考题
单选题START研究中，儿童组接受布地奈德治疗以什么为评定指标（）A
研究终点的身高B
HPA轴C
研究终点的体重D
FEV1
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