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待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）
参考答案
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考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
以下对于非小细胞肺癌数字PCR技术的认识,错误的是()。
A、不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数B、相较于定量PCR，具有极高的准确性C、是一种基于单分子的PCR扩增，进行核酸拷贝数精确定量的分析方法D、是一种新的核酸检测和定量方法E、采用定性的方式
考题
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序
B.DDGE
C.PCR-SSCP
D.DNA-RFLP
E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D、多重PCR（multiplexPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
考题
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A
环介导等温扩增检测方法B
聚合酶链反应C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D
核酸扩增检测
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A
通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B
多重PCR（multiplexPCR）C
套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D
AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E
原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A
通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B
多重PCR（multiplexPCR）C
套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D
AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E
原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A
AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B
通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C
套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D
多重PCR（multiplexPCR）E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A
通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B
多重PCR（multiplex PCR）C
套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）D
AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A
AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B
通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C
套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D
多重PCR（multiplex PCR）E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
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