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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融散时限检查

E.片重差异检查


参考答案

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考题 按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查

考题 凡检查溶出度的片剂()。A.不再进行含量测定B.不再进行崩解时限检查C.不再进行含量均匀度检查D.不再进行溶散时限检查E.不再进行片重差异检查

考题 按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

考题 药典规定,凡检查( )的片剂,不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

考题 《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

考题 《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

考题 《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性

考题 《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

考题 《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

考题 《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主要含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查

考题 按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.主药含量测定 C.崩解时限检查 D.晶型检查 E.粒度检查

考题 按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

考题 中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

考题 中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

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考题 《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

考题 单选题药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。A 硬度B 崩解时限C 含量均匀度D 溶出度

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考题 单选题中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重(装)量差异检查

考题 单选题中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A 崩解时限检查B 主药的含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重(装)量差异检查