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药品商品名使用时应注意的问题是

A.药品商品名可单独在说明、标签中使用

B.药品商品名不得单独进行广告宣传

C.药品商品不得进行广告宣传

D.使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称

E.使用商品名的西药制剂必须在该商品名上方括号内标明其通用名称


参考答案

更多 “ 药品商品名使用时应注意的问题是A.药品商品名可单独在说明、标签中使用B.药品商品名不得单独进行广告宣传C.药品商品不得进行广告宣传D.使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称E.使用商品名的西药制剂必须在该商品名上方括号内标明其通用名称 ” 相关考题
考题 药品通用名称不得A.作为药品商标使用B.出现在药品的内标签中C.作为药品法定名称D.与药品商品名称同时使用E.列人国家药品标准

考题 关于药品商品名称管理表述正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A.未经国家药品监督管理部门批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

考题 有关药品名称的说法,正确的是( )。A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称可与通用名称同行书写

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D、药品商品名称不得与通用名称同行书写E、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

考题 根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

考题 以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

考题 以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写,应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

考题 以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写,应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

考题 以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

考题 药品商品名使用时应注意的问题是A.使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称B.药品商品不得进行广告宣传C.药品商品名可单独进行广告宣传D.药品商品名可单独在说明书、标签中使用E.药品商品名不得单独进行广告宣传

考题 以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是( )A.药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名应该以草书、篆书进行修饰

考题 关于药品通用名称的说法,错误的是A.可列入国家药品标准B.可作为药品法定名称C.可以与药品商品名称共同使用D.可作为药品商品名称E.可出现在药品内标签上

考题 依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是A.药品商品名称不得与通用名称同行书写B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

考题 关于药品商品名的说法正确的是A.在药品说明书和标签中药品商品名与通用名不得同行书写 B.药品商品名的单字面积可与通用名一致 C.药品商品名可以彩色印制 D.药品商品名可以不经审批

考题 有关药品名称的规定的表述,正确的是A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D.药品商品名称可与通用名称同行书写

考题 关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写 B.药品商品名经商标注册后,仍需符合商品名管理的原则 C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用 D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用

考题 有关药品名称的说法,正确的是()A药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C药品商品名称可与通用名称同行书写D药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

考题 药品广告宣传中可以单独使用药品商品名称进行宣传。

考题 有关药品的商品名称,下列说法错误的是()A、药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰B、药品商品名称应当比通用名称显著C、药品商品名称不能作为商标注册D、药品商品名称必须符合国家公布的命名原则E、药品商品名称可以使用彩色的字体

考题 药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。

考题 关于药品商品名称管理表述正确的是()A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

考题 依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

考题 单选题有关药品名称的说法,正确的是()A 药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C 药品商品名称可与通用名称同行书写D 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

考题 单选题以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是(  )。A 未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B 药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D 药品商品名不得与通用名连写,应分行E 药品商品名应该以黑体正楷印刷

考题 单选题关于药品商品名称管理表述正确的是()A 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C 药品商品名称不得与通用名称同行书写D 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注