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《医疗机构药事管理暂行规定》是卫生部和国家中医药管理局于何时共同发布的

A.2000年1月

B.2001年2月

C.2002年1月

D.2003年1月

E.2002年12月


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考题 制定《医疗机构药事管理暂行规定》的目的是( )。

考题 根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》,医院药学部门应建立的药学管理工作模式是A、“以保障药品供应为中心”B、“以药物为中心”C、“以患者为中心”D、“以保证调配药品正确性为中心”E、“操作型药品调剂”

考题 原卫生部、国家中医药管理局颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》,是我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一。《医疗机构药事管理暂行规定》颁布的年份是A、1995B、1991C、2002D、2005E、2001关于《医疗机构药事管理暂行规定》的内容,叙述错误的是A、药品一经发出,不得退换B、医疗机构可根据本单位实际情况,自行进行新药临床研究C、药事管理委员会需指导制定本机构用药目录和处方手册D、临床药师的主要职责包括结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究E、医院药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式

考题 关于临床药学,叙述正确的是A、1991年原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作,并作为医院考核指标之一B、2001年原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作,并作为医院考核指标之一C、2002年,原卫生部和中医药管理局颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》提出逐步建立临床药师制度D、2004年,全国开展临床药师培训试点E、2011年3月,原卫生部和国家中医药管理局颁布《医疗机构药事管理规定》,进一步确立了临床药学的地位和作用

考题 《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,药事管理委员会(组)的日常工作由谁负责A、医疗机构负责人B、药事管理委员会主任委员C、医务部门D、-药学部门E、医院院长办公室

考题 中国何时加入wto() A.2000年12月B.2001年11月C.1999年11月D.2001年12月

考题 我国医疗机构现在执行的是哪一年卫生部颁发的修订后的国家病案首页填写标准( )。A.2000年B.2001年C.2002年D.1990年

考题 根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医疗机构药事管理委员会的职责包括 ( )

考题 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A、抗菌药物临床应用指导原则B、中药饮片炮制规范C、不良反应监测报告制度D、药品注册管理办法E、医疗机构药事管理规定

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是( )。A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家中医药管理局E.卫生部和国家食品药品监督管理局

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局E.卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A.国务院和卫生部B.卫生部和国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局D.卫生部和国家中医药管理局E.国务院和国家中医药管理局

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是:A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品监督管理局D.卫生部和国家中医药管理局E.卫生部和国家药品监督管理局

考题 《医疗机构药事管理规定》的发布部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部D.中国药学会医院药学专业委员会E.国家发展与改革委员会

考题 发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局

考题 《公民道德建设实施纲要》颁布于(  )。 A.2000年 B.2001年 C.2002年 D.2003年

考题 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.中药饮片炮制规范C.不良反应监测报告制度D.药品注册管理办法E.医疗机构药事管理规定

考题 经卫生鄙、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A:抗菌药物临床应用指导原则 B:中药饮片炮制规范 C:不良反应监测报告制度 D:药品注册管理办法 E:医疗机构药事管理规定

考题 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A:抗菌药物临床应用指导原则 B:药品注册管理办法 C:不良反应监测报告制度 D:处方管理办法 E:医疗机构药事管理规定

考题 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.处方管理办法 B.抗菌药物临床应用指导原则 C.不良反应监测报告制度 D.医疗机构药事管理规定 E.药品注册管理办法

考题 单选题自2002年原卫生部、国家中医药管理局颁布执行《医疗机构药事管理暂行规定》后,我国又出台了《医疗机构药事管理规定》,对医院药学部门和药师工作进一步进行了明确规定。我国《医疗机构药事管理规定》颁布的年份是()A 2003B 2011C 2010D 2009E 2004

考题 单选题二十世纪80年代初,随着国内医药市场的开放和繁荣,药品管理的逐步规范,药动学、生物药剂学等新兴学科的设置,我国的临床药学工作真正起步和发展。2011年3月,原卫生部和国家中医药管理局颁布的,进一步确立了临床药学的地位和作用的法律文件是()A 《医疗机构药事管理暂行规定》B 《医疗机构药事管理规定》C 《医院药物制剂管理办法》D 《优良药房工作规范(2005版)》E 《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》

考题 单选题根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》,医院药学部门应建立的药学管理工作模式是()A “以保障药品供应为中心”B “以药物为中心”C “以患者为中心”D “以保证调配药品正确性为中心”E “操作型药品调剂”

考题 单选题原卫生部、国家中医药管理局颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》,是我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一。《医疗机构药事管理暂行规定》颁布的年份是()A 1995B 1991C 2002D 2005E 2001

考题 单选题《医疗机构药事管理规定》的发布部门是(  )。A 国务院B 国家食品药品监督管理总局C 卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部D 中国药学会医院药学专业委员会E 国家发展与改革委员会

考题 单选题负责全国医疗机构药事管理工作的是(  )。A 卫生部B 国家中医药管理局C 国家食品药品监督管理局D 卫生部、国家中医药管理局E 卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局

考题 单选题原卫生部、国家中医药管理局颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》,是我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一。关于《医疗机构药事管理暂行规定》的内容,叙述错误的是()A 药品一经发出,不得退换B 医疗机构可根据本单位实际情况,自行进行新药临床研究C 药事管理委员会需指导制定本机构用药目录和处方手册D 临床药师的主要职责包括结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究E 医院药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式