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负责注射剂的GMP认证的是

A.国家食品药品监督管理局
B.中国药品生物制品检定所
C.省级食品药品管理局
D.省级以上食品药品监督管理局
E.省级药品检验所

参考答案

参考解析
解析:
更多 “负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所” 相关考题
考题 《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责

考题 以下关于GMP认证管理的说法正确的是A、从2016年1月1日起,国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作B、GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査C、《药品GMP证书》有效期3年D、《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院质量技术监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责

考题 负责生产放射性药品1131的生产企业GMP认证的是( )

考题 国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是( )。A.中药片剂B.放射性药品C.国家规定的生物制品D.注射剂E.新药

考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

考题 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

考题 负责药品GMP认证检査员库及其检査员的日常管理工作的机构是

考题 国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.放射性药品D.特殊管理药品E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

考题 国务院药品监督管理部门负责A.审批药物临床研究、生产药品和进口药品B.对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证C.建立GMP检查员库D.审批临床急需进口的少量药品E.审批药品补充申请

考题 SFDA药品认证管理中心的职责不包括( )。A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责 B:国务院卫生行政部门负责 C:国务院质量技术监督管理部门负责 D:省级人民政府药品监督管理部门负责 E:省级人民政府卫生行政部门负责

考题 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。A、注射剂GMP认证B、固体制剂药品GMP认证C、疫苗GMP认证D、生物制品GMP认证

考题 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()A、注射剂B、处方药C、放射性药品D、医疗用毒性药品E、国家规定的生物制品

考题 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()A、新药B、注射剂C、放射性药品D、麻醉药品E、国家规定的生物制品

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。A、固体制剂药品GMP认证B、片剂GMP认证C、注射剂GMP认证D、胶囊剂GMP认证

考题 (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是( )

考题 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责

考题 除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?

考题 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作?

考题 单选题由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有()A 注射剂、放射性药品、生物制品B 中药饮片、中药材C 片剂、颗粒剂D 首次在中国销售的药品

考题 问答题省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作?

考题 单选题生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由下列哪个部门负责?(  )A 省级人民政府药品监督管理部门负责B 国务院药品监督管理部门负责C 国务院质量技术监督管理部门负责D 国务院卫生行政部门负责E 省级人民政府卫生行政部门负责

考题 多选题国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()A新药B注射剂C放射性药品D麻醉药品E国家规定的生物制品

考题 问答题除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?

考题 单选题下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责