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提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为
A．国家食品药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市卫生管理部门
C．县级以上工商行政管理部门
D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E．国家卫生管理部门
参考答案
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考题
国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门对已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚有( )A．给予警告B．责令限期改正C．情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款D．对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款E．构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任
考题
申请提供互联网药品信息服务，应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，同时提交的材料有( )A．企业营业执照复印件B．网站域名注册的相关证书或者证明文件C．网站栏目设置说明D．网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明E．药品监督管理部门浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
考题
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 ( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．国家信息管理部门D．省级信息管理部门E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
考题
请根据以下内容回答 67～70 题A．国家食品药品监督管理局B．省药品监督管理部门C．国务院信息产业主管部门D．省级电信管理机构E．省以上药品监督管理部门第 67 题 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理（ ）
考题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务．B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业
考题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门
考题
未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。A．国家食品药品监督管理局给予警告B．省级食品药品监督管理局给予警告C．国家食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务D．省级食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务E．情节严重的，移送相关部门，给予处罚
考题
国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的处罚有( )A．给予警告B．责令限期改正C．在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款D．对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款E．情节严重的给予刑事处罚
考题
提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是A．卫生行政部门B．食品药品监督管理部门C．工业和信息化部门D．工商行政管理部门E．商务部门根据《互联网药品信息服务管理办法》
考题
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门
考题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家信息产业部门C.国家工商行政管理部门D.省级食品药品监督管理部门E.市级食品药品监督管理部门
考题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家信息产业部门C.国家工商行政管理部门D.省级食品药品监督管理部门E.市级食品药品监督管理部门
考题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
考题
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（ ）。A
国家食品药品监督管理局受理并审批B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
多选题根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）A提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
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