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药品研发的特点不包括

A.需要多学科协同配合
B.创新药开发的费用、时间、风险日益减小
C.创新药带来的巨额利润
D.新药研究开发竞争激烈
E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

参考答案

参考解析
解析:B应为创新药开发的费用、时间、风险日益增大。
更多 “药品研发的特点不包括A.需要多学科协同配合 B.创新药开发的费用、时间、风险日益减小 C.创新药带来的巨额利润 D.新药研究开发竞争激烈 E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进” 相关考题
考题 何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。若何某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括()A.药品研发B.药品生产C.药品经营D.药品使用

考题 张某于2014年药学专业本科毕业后,应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作,并从事药品采购工作。若张某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括()。A.药品经营B.药品生产C.药品研发D.药品使用

考题 以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中, 错误的是( )。A. 我国制药企业生产的药品大都为仿制药B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C. 知识产权保护是新药研发的重要保障D. 新药研发具有周期长、 风险低、 收益高的特点

考题 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

考题 药品安全风险管理中最重要的环节是()。A.药品的研发B.药品的生产C.药品的经营D.药品的使用

考题 开办药品生产企业至少具备的条件不包括()A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度

考题 若何某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括 查看材料A.药品研发B.药品生产C.药品经营D.药品使用

考题 药品研发的特点不包括A、需要多学科协同配合B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小C、创新药带来的巨额利润D、新药研究开发竞争激烈E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构E.进口药品的境外制药厂商

考题 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

考题 药品生产企业应当具备的条件不包括()。A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.有保证药品质量的规章制度 D.新药研发的团队和仪器设备

考题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品研发机构 D.药品批发企业

考题 应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括A.药品研发机构 B.药品经营企业 C.药品生产企业 D.医疗机构

考题 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括A、具有适当资质并经过培训的人员 B、足够的厂房和空间 C、新药研发的团队和仪器和设备新药研发的团队和仪器和设备 D、经过批准的生产工艺规程 E、适用的生产设备和维修保障

考题 药品管理实质上就是管理()A、药品研发B、药品生产C、药品经营D、药品使用E、药品质量

考题 药品召回的责任主体是()A、药品批发企业B、药品生产企业C、药品研发机构D、药品使用单位

考题 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()A、药品研发机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构

考题 以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中,错误的是()。A、我国制药企业生产的药品大都为仿制药B、美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C、知识产权保护是新药研发的重要保障D、新药研发具有周期长、风险低、收益高的特点

考题 何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。若何某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括()A、药品研发B、药品生产C、药品经营D、药品使用

考题 依法实行许可证管理的药事活动不包括()。A、药品研发B、药品生产C、药品批发D、药品零售

考题 单选题药品召回的责任主体是()A 药品批发企业B 药品生产企业C 药品研发机构D 药品使用单位

考题 单选题数字出版产品策划的特点不包括(  )。A 强调整体性B 与互联网技术结合较为紧密C 研发过程较长D 特别重视产品的研发策划

考题 单选题依法实行许可证管理的药事活动不包括()。A 药品研发B 药品生产C 药品批发D 药品零售

考题 单选题药品生产企业应当具备的条件不包括(  )。A 具有适当资质并经过培训的人员B 有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境C 有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求D 新药研发的团队和仪器设备

考题 单选题应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是()A 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B 乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

考题 单选题应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()A 药品研发机构B 药品生产企业C 药品经营企业D 医疗机构

考题 单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()A 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构