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单选题
有的科研人员为了在短时间内招募到足够的受试者而隐瞒动物实验或前期临床试验中不良事件信息，这种行为违背了科学研究中的哪一项伦理原则（）
A

尊重原则

B

有利原则

C

公正原则

参考答案

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考题 人体实验的知情同意原则不要求( )A.向受试者提供有关的足够信息B.向受试者提供有关的正确信息C.向受试者提供能够使之充分理解的信息D.科研人员有责任回答受试者的质疑E.必须达到所有受试者本人的完全自由同意
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考题 以下不符合维护受试者利益的是A、以动物实验为基础B、实验中有专家参与或指导C、对受试者做到知情同意D、实验中若出现严重的可能危害受试者利益的情况发生，在不影响实验继续的前提下，要立即采取措施以减轻对受试者的伤害E、实验中若出现严重危害受试者利益的情况发生，要马上中止实验
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考题 药物临床试验中出现的不良事件是病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但并不一定与治疗有因果关系。 ( ) 此题为判断题(对，错)。
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考题 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。()
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考题 研究者的职责 A、负责按临床试验受试者入选标准选定受试者，将试验目的、可能发生的情况告知受试者，并获得知情同意书B、应保持有足够工作时间承担药物临床试验任务，严格执行药物临床试验方案的工作程序C、监测各项既定的检测指标，并按照预期进度完成试验任务D、负责向药品监督管理部门、伦理委员会及申办者及时报告临床试验中发生的任何严重不良事件E、在试验全过程中，负有对受试者进行医疗保护的责任
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考题 关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是A．科研人员将有关信息告知受试者B．受试者能够理解信息的内容C．受试者具有自主能力D．受试者自由决定同意E．受试者的同意表示不可更改
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考题 在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对A.实验研究前必须经过动物实验SX 在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对A.实验研究前必须经过动物实验B.实验研究前必须制定严密科学的计划C.实验研究前必须有严格的审批监督程序D.实验研究前必须详细了解病人身心情况E.实验研究结束后必须作出科学报告
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考题 在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）A、给予受试者足够的报酬B、伦理委员会C、为受试者买保险D、知情同意书E、签订临床试验协议
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考题 保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）A、隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B、把受试药实验的数据如实告知受试者C、应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力D、伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E、受试者不应安排到安慰剂对照组
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考题 受试者损害及突发事件包括哪些？（）A、临床试验中药物不良反应B、临床试验中不良事件C、临床试验中严重不良事件D、其他不可抗拒的意外事件：包括突发公共卫生事件、自然灾害（俩如水灾、火灾、地震）及紧急停水、停电等
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考题 （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。A、不良事件B、严重不良事件C、药品不良反应D、病例报告表
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考题 进行涉及人类受试者或实验动物的研究，科研人员的责任在于（）。
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考题 在合作研究中，故意隐瞒应共享的信息，不提供相关数据和资源等。根据相关加强科研规范的措施和意见，这种行为违反了科研人员须遵守科研规范中的（）。A、诚实原则B、公开原则C、公正原则D、尊重知识产权
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考题 关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是（）A、科研人员将有关信息告知受试者B、受试者能够理解信息的内容C、受试者具有自主能力D、受试者自由决定同意E、受试者的同意表示不可更改
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考题 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。（）
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考题 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施，同时应向谁报告？
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考题 （）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
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考题 有的科研人员为了在短时间内招募到足够的受试者而隐瞒动物实验或前期临床试验中不良事件信息，这种行为违背了科学研究中的哪一项伦理原则（）A、尊重原则B、有利原则C、公正原则
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考题 违反科学规则的行为不包括（）A、在研究中不珍惜动物资源B、用一个项目的资金完成其他项目C、人体研究实验中预先报告不良事件
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考题 单选题保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）A 隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B 把受试药实验的数据如实告知受试者C 应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力D 伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E 受试者不应安排到安慰剂对照组
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考题 单选题关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是（　　）。A 受试者能够理解信息的内容B 科研人员将有关信息告诉受试者C 受试者的同意不可更改D 受试者自由决定同意E 受试者具有自主能力
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考题 单选题（）指病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。A 不良事件B 严重不良事件C 药品不良反应D 病例报告表
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考题 问答题在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施，同时应向谁报告？
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考题 判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。A 对B 错
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考题 单选题关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是（）A 科研人员将有关信息告知受试者B 受试者能够理解信息的内容C 受试者具有自主能力D 受试者自由决定同意E 受试者的同意表示不可更改
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考题 填空题（）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
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考题 多选题受试者损害及突发事件包括哪些？（）A临床试验中药物不良反应B临床试验中不良事件C临床试验中严重不良事件D其他不可抗拒的意外事件：包括突发公共卫生事件、自然灾害（俩如水灾、火灾、地震）及紧急停水、停电等
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