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单选题
下述哪项是生长激素缺乏性侏儒的特征性表现()
A

生长速度缓慢,身材矮小

B

身材比例异常

C

生长停滞

D

智力障碍

E

身材矮小伴智力障碍


参考答案

参考解析
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考题 关于垂体性侏儒的叙述,下列哪项叙述是不正确的A、垂体前叶分泌生长激素缺乏或不足B、骨骼发育障碍,身材矮小C、智力发育低下D、性器官发育不成熟E、体型停滞于儿童期

考题 特发性生长激素缺乏症患儿的临床表现为A、智力低下B、身材消瘦C、出生时即表现为身材矮小D、骨龄落后E、性发育正常

考题 皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称A.TURNER综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 生长激素缺乏性侏儒的特征性表现是A.身材比例异常 B.生长速度缓慢,身材矮小 C.生长停滞 D.智力障碍 E.身材矮小伴智力障碍

考题 患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是A.生长激素缺乏 B.甲状腺功能低下 C.体质性青春期发育延迟 D.家族性身材矮小 E.宫内生长障碍

考题 下述哪项是生长激素缺乏性侏儒的特征性表现A.身材比例异常 B.生长停滞 C.生长速度缓慢,身材矮小 D.身材矮小伴智力障碍 E.智力障碍

考题 生长激素缺乏症又称垂体性侏儒症,下列不属于原发性生长激素缺乏症表现的是:()A、生长障碍B、骨成熟延迟C、青春发育期推迟D、智力正常E、智力障碍

考题 下述哪项是生长激素缺乏性侏儒的特征性表现()A、生长速度缓慢,身材矮小B、身材比例异常C、生长停滞D、智力障碍E、身材矮小伴智力障碍

考题 患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

考题 以下哪项不符合原发性生长激素缺乏症()A、智力正常B、骨化中心发育正常C、多数青春期发育延迟D、身材矮小E、身体各部分比例正常

考题 单选题关于垂体性侏儒的叙述,下列哪项叙述是不正确的()A 垂体前叶分泌生长激素缺乏或不足B 骨骼发育障碍,身材矮小C 智力发育低下D 性器官发育不成熟E 体型停滞于儿童期

考题 单选题以下哪项不符合原发性生长激素缺乏症()A 智力正常B 骨化中心发育正常C 多数青春发育期延迟D 身材矮小E 身体各部分比例均匀

考题 配伍题克汀病( )|Graves病( )|垂体性侏儒症( )|生长激素细胞腺瘤( )A突眼性甲状腺肿B非突眼性甲状腺肿C巨人症或肢端肥大症D身材矮小,智力正常E身材矮小,智力低下

考题 单选题造成身材矮小的最常见原因是( )A 肾小管性酸中毒B 生长激素缺乏C Laron侏儒D 原基性侏儒E 呆小病

考题 配伍题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短( )|皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称( )|身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育( )|身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻( )|身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长4cm,智力和性发育正常( )ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症

考题 单选题患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A 体质性青春期发育延迟B 家族性身材矮小C 宫内生长障碍D 生长激素缺乏E 甲状腺功能低下

考题 单选题生长激素缺乏症又称垂体性侏儒症,下列不属于原发性生长激素缺乏症表现的是:()A 生长障碍B 骨成熟延迟C 青春发育期推迟D 智力正常E 智力障碍

考题 单选题皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()A Tumer综合征B 家族性矮身材C 先天性甲低D 性早熟E 生长激素缺乏