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单选题
在临床放射治疗计划中关于等效生物莉量的考虑，下面说法不正确的是（　　）。
A

改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量

B

当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行

C

当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量

D

在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型

E

不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验
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考题 在药物治疗过程中,监测体内药物浓度,依据药物浓度信息,利用药动学原理,判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测
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考题 关于等效内摩擦角的说法中，不正确的是（　　）。A．等效内摩擦角φd是考虑岩土黏聚影响的假想内摩擦角 B．当砂土的c＝0时，φd＝φ C．黏性土的φd＞φ D．C值越小，φd与φ的差越大
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考题 在边坡设计中应用较广的等效内摩擦角φd是考虑了内聚力的假想摩擦角，关于等效内摩擦角下述说法中（ ）不正确。 A.等效内摩擦角与岩体的坚硬程度及完整程度有关 B.φd与破裂角无关 C.用φd化设计边坡时坡高应有一定的限制 D.φd取值应考虑时间效应因素
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考题 在边坡设计中应用较广的有效内摩擦角是考虑了内聚力的假想摩擦角。关于等效内摩擦角，下述说法中（）不正确。 A.等效内摩擦角与岩体的坚硬程度及完整程度有关 B.Φd与破裂角无关 C.用Φd设计边坡时坡高应有一定的限制 D.Φd取值应考虑时间效应因素
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考题 以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验 B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验 C.临床试验分四期 D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
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考题 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？（）A、新药各期临床试验B、新药临床试验前研究C、人体生物等效性研究D、人体生物利用度研究
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考题 在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
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考题 在边坡设计中应用较广的等效内摩擦角φd，是考虑了内聚力的假想摩擦角，关于等效内摩擦角下述说法中（）不正确。A、等效内摩擦角与岩体的坚硬程度及完整程度有关B、φd与破裂角无关C、用φd设计边坡时坡高应有一定的限制D、φd取值应考虑时间效应因素
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考题 在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下列说法错误的是（）A、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 从临床医师角度考虑，为提高患者放射治疗疗效，如何进行临床诊断治疗及计划实施过程中的质控?
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
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考题 关于克隆羊多莉，下面的说法错误的是（）。A、多莉是直接由体细胞获得的新的动物B、多莉的遗传信息主要来自于提供卵细胞的黑面母羊C、参与多莉出生过程的三只母羊都应该是它的母亲D、多莉的成功宣告了生命科学和生物技术又一次大跨越
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考题 在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法不正确的是（）。A、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型B、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法错误的是（）A、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 L-Q模式在临床放射治疗中的应用主要是（　）A、考虑不同时间、剂量、分次的方案时，计算各组织的等效剂量B、考虑皮肤反应C、考虑肿瘤的效应D、考虑控制皮肤癌的等剂量E、考虑总剂量
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考题 问答题从临床医师角度考虑，为提高患者放射治疗疗效，如何进行临床诊断治疗及计划实施过程中的质控?
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考题 单选题L-Q模式在临床放射治疗中的应用主要是（　）A 考虑不同时间、剂量、分次的方案时，计算各组织的等效剂量B 考虑皮肤反应C 考虑肿瘤的效应D 考虑控制皮肤癌的等剂量E 考虑总剂量
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考题 单选题在临床放射治疗计划中关于等效生物莉量的考虑，下面说法不正确的是（　　）。A 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量B 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行C 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D 在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型E 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 单选题下面关于电压源和电流源的叙述正确的是（）。A 电压源和电流源变换前后内部不等效B 电压源和电流源不能等效变换C 电压源和电流源变换前后外部不等效D 以上3种说法都不正确
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考题 单选题在边坡设计中应用较广的等效内摩擦角φd，是考虑了内聚力的假想摩擦角，关于等效内摩擦角下述说法中（）不正确。A 等效内摩擦角与岩体的坚硬程度及完整程度有关B φd与破裂角无关C 用φd设计边坡时坡高应有一定的限制D φd取值应考虑时间效应因素
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考题 单选题在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法错误的是（）A 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量B 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行C 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D 在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型E 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 单选题在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法不正确的是（　　）。A 在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型B 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量C 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行E 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 单选题在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下列说法错误的是（）A 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量B 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行C 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D 在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型E 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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