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多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得()
A

医药产品注册证

B

进口药品注册证

C

进口药品通关单

D

进口准许证

E

药品生产许可证


参考答案

参考解析
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的药品的审批E.药品进口的审批

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得A、医药产品注册证B、进口药品注册证C、进口药品通关单D、进口准许证E、药品生产许可证

考题 选项五 A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》第72题:麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门

考题 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

考题 可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;经省药品监督管理部门批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品督管理部门设区的市级 人民政府药品监督管理部门县级人民政府药品监督管理部门国务院药品监督管理部门国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得A、医药产品注册证B、进口药品注册证C、进口药品通关单D、进口准许证E、药品生产许可证

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 国务院卫生行政管理部门

考题 药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。A.国务院药品监督管理部门B.国务院质量技术监督管理部门C.国务院标准化管理部门

考题 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

考题 A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()

考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。

考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期1年备查。

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E 国务院农业部门

考题 单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D 市级药品监督管理部门E 国务院卫生行政管理部门

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E 国务院农业部门

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E 国务院农业部门