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单选题
通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是（）。
A

基因修饰

B

基因添加

C

基因干预

D

基因置换

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考题 目前基因治疗主要采用的方法是( )A、对患者缺陷基因进行重组B、提高患者的DNA合成能力C、调整患者DNA修复的酶类D、将表达目的基因的细胞输入患者体内E、对患者缺陷基因进行替换
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考题 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是 A.基因灭活 B.基因矫正 C.基因置换 D.基因增补
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考题 DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（）A、基因诊断B、基因治疗C、转基因和基因敲除D、单克隆抗体制备E、基因工程药物、疫苗和抗体
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考题 将白细胞介素-2基因导入肿瘤病人体内，提高病人IL-2的表达水平，进行抗肿瘤辅助治疗。这种基因治疗方法是（）。A、基因置换B、基因替代C、基因矫正D、基因失活E、免疫调节
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考题 对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤如下，由此可知（） ①提取目的基因 ②将目的基因与质粒结合为重组质粒 ③将重组质粒导入大肠杆菌 ④重组质粒在菌体内增殖 ⑤分离重组质粒，提取目的基因 ⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA ⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 ⑧目的基因的检测和表达A、过程①目的基因应来自患者本人B、过程④是为了修饰基因C、过程②、⑥在细胞内进行D、目的基因导入不同受体细胞目的不同
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考题 基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于（）A、基因突变B、染色体结构变异C、基因重组D、染色体数目变异
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考题 关于人体或动物细胞中的基因转移，下列哪项不全面（）A、基因转移的物理方法有显微注射法、电穿孔法和脂质体法等B、基因转移化学法是利用磷酸钙等试剂使细胞膜透性变大，将外源基因导入细胞C、基因转移的同源重组法是利用同源DNA片段的交换，将外源基因导入受体细胞D、基因转移是将外源目的基因导入靶细胞的过程E、基因转移的病毒介导转移法是利用DNA病毒为载体将目的基因导入靶细胞
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考题 同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。该技术属于（）。A、基因打靶B、基因添加C、基因干预D、自杀基因治疗E、基因免疫治疗
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考题 为提高基因治疗安全性，可将目的基因整合到受体细胞特定的位点上，可采用的基因转移方法是（）。A、显微注射法B、逆转录病毒介导法C、同源重组法D、染色体置换E、慢病毒介导法
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考题 通过目的基因的随机整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是（）。A、基因灭活B、基因置换C、基因矫正D、基因修饰E、基因增补
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考题 通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是（）。A、基因修饰B、基因添加C、基因干预D、基因置换
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考题 将特定基因导入特定的细胞，通过定点重组以矫正原有缺陷基因的基因治疗策略是（）。A、基因置换B、基因添加C、基因干预D、基因修饰E、基因诱变
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考题 将特定的目的基因导入特定细胞，通过（），导入的正常基因，以置换基因组内原有的缺陷基因的策略称为（）。
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考题 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（）A、基因突变B、基因增强C、基因复制D、基因转移E、基因互补
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考题 单选题DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。 DNA重组技术的应用不包括A 基因诊断B 基因治疗C 转基因和基因敲除D 单克隆抗体制备E 基因工程药物、疫苗和抗体
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考题 单选题目前基因治疗主要采用的方法是（）A 对患者缺陷基因进行重组B 提高患者的DNA合成能力C 调整患者DNA修复的酶类D 将表达目的基因的细胞输入患者体内E 对患者缺陷基因进行替换
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考题 单选题同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。该技术属于（）。A 基因打靶B 基因添加C 基因干预D 自杀基因治疗E 基因免疫治疗
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考题 单选题将目的基因导入细胞，通过整合、表达，其产物可以补偿缺陷基因功能的方法是（　　）。A B C D E
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考题 单选题通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是（）。A 基因修饰B 基因添加C 基因干预D 基因置换
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考题 单选题用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（）A 基因置换B 基因失活C 基因增补D 基因矫正E 基因沉默
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考题 单选题导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是（　　）。A 替换性基因治疗B 调控性基因治疗C 补偿性基因治疗D 反义RNA技术E 干扰RNA技术
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