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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

参考答案

参考解析
解析:药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。
更多 “药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品” 相关考题
考题 应建立双人核对制度的药品是() A、麻醉药品B、一类精神药品C、医疗用毒性药品D、二类精神药品

考题 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 ( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、放射性药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 GSP规定:药品出库应进行() A.验收制度B.核对制度C.双人验收制度D.双人核对制度

考题 保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是A.入库双人验收B.出库双人复核C.入库双人验收,做到账物相符D.出库双人复核,做到账物相符E.入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

考题 下列哪些药品出库时均须进行双人核对制度A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.毒性药品E.第二类精神药品

考题 药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、放射性药品

考题 药品出库应进行A.生化检测B.抽样检查C.化学分析D.复核和质量核对E.质量核对

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应进行复核和质量检查B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 特殊管理药品出库应实行( )A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则B.复核和质量检查C.双人核对制度D.药品质量跟踪记录

考题 11药品出库应进行A.复核和质量核对B.质量核对C.生化检测D.抽样检查E.化学分析

考题 应建立出库双人核对制度的是A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.放射性药品

考题 下列哪些药品的出库要建立双人核对制度()A麻醉药品B第一类精神药品C毒性药品D毒品、危险品E放射性药品

考题 药品出库应双人复核的是()。A、外用药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、麻醉药品E、处方药品

考题 对特殊管理的药品出库复核,应实行()。A、一人验收、一人复核B、一人复核C、双人验收D、双人复核

考题 处方调剂原则上应实行药品调配与复核发药双人核对制度,任何情况都必须执行。

考题 需要专人负责管理,建立专用账册,入库双人验收,出库双人复核的药品为()A、危险品B、麻醉药品C、一类精神药品D、二类精神药品E、毒性药品

考题 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

考题 保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是()A、入库双人验收B、出库双人复核C、入库双人验收,做到账物相符D、出库双人复核,做到账物相符E、入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录

考题 应建立出库双人核对制度的是()A、麻醉药品B、放射性药品C、医疗用毒性药品D、一类精神药品E、二类精神药品

考题 特殊管理药品出库应实行()A、先产先出、近期先出和按批号发货的原则B、复核和质量检查C、双人核对制度D、药品质量跟踪记录

考题 多选题应建立出库双人核对制度的是()A麻醉药品B放射性药品C医疗用毒性药品D一类精神药品E二类精神药品

考题 单选题特殊管理药品出库应实行()A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则B 复核和质量检查C 双人核对制度D 药品质量跟踪记录

考题 单选题药品经营企业药品的入库、出库必须执行(  )。A 核对制度B 检查制度C 双人验收制度D 核准制度E 保管制度

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A配备具有安全保卫措施的专用仓库B应实行双人验收制度C出库应建立双人核对制度D应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录