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单选题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。
A

质量受权人

B

生产管理负责人

C

质量管理负责人

D

企业负责人


参考答案

参考解析
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考题 以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A、企业中关键人员应为全职人员B、企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A.企业中关键人员应为全职人员 B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是()A企业中关键人员应为全职人员B企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。A、企业负责人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、质量受权人

考题 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()、生产管理负责人、质量管理负责人和()。质量管理负责人和生产管理负责人不得()。质量管理负责人和质量受权人()。应当制定操作规程确保()独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。

考题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。A、质量受权人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、企业负责人

考题 关键人员,不能互相兼任的()A、质量管理负责人与质量受权人B、生产管理负责人与质量受权人C、生产管理负责人与质量管理负责人D、质量受权人与企业负责人

考题 ()的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。A、不合格的物料B、中间产品C、待包装产品D、成品

考题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的()。

考题 在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员()A、企业负责人B、质量受权人C、生产管理负责人D、质量管理负责人

考题 企业应当有经()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。A、企业负责人或质量管理负责人B、生产管理负责人或企业负责人C、生产管理负责人或质量管理负责人D、企业负责人或企业法人

考题 产品召回负责人应当独立于();如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况。A、销售部B、生产部C、市场部D、质量部

考题 应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受()和其他人员的干扰。A、企业法人B、企业负责人C、生产管理负责人D、质量管理负责人

考题 原版空白的批生产记录应当经()审核和批准。A、生产管理负责人B、检验管理负责人C、包装管理负责人D、质量管理负责人

考题 企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?()A、质量管理负责人B、质量受权人C、企业负责人D、生产管理负责人

考题 企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人,部分人员可以不是全职人员()

考题 单选题药品质量的主要负责人是()。A 企业负责人B 生产管理负责人C 质量管理负责人D 质量受权人

考题 单选题应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受()和其他人员的干扰。A 企业法人B 企业负责人C 生产管理负责人D 质量管理负责人

考题 单选题在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员()A 企业负责人B 质量受权人C 生产管理负责人D 质量管理负责人

考题 填空题关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()、生产管理负责人、质量管理负责人和()。质量管理负责人和生产管理负责人不得()。质量管理负责人和质量受权人()。应当制定操作规程确保()独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。

考题 多选题原版空白的批生产记录应当经()审核和批准。A生产管理负责人B检验管理负责人C包装管理负责人D质量管理负责人

考题 多选题产品召回负责人应当独立于();如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况。A销售部B生产部C市场部D质量部

考题 单选题关键人员,不能互相兼任的()A 质量管理负责人与质量受权人B 生产管理负责人与质量受权人C 生产管理负责人与质量管理负责人D 质量受权人与企业负责人

考题 多选题()的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。A不合格的物料B中间产品C待包装产品D成品

考题 单选题企业应当有经()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。A 企业负责人或质量管理负责人B 生产管理负责人或企业负责人C 生产管理负责人或质量管理负责人D 企业负责人或企业法人

考题 单选题以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是()A 企业中关键人员应为全职人员B 企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C 质量管理负责人和质量受权人可以兼任D 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 多选题企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?()A质量管理负责人B质量受权人C企业负责人D生产管理负责人