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无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。


参考答案

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考题 静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求,正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差

考题 关于餐饮服务单位更衣室的许可要求,下列说法正确的是()。 A.与加工经营场所处于同一建筑物内B.设置独立的空调设施C.男女更衣室宜分开设置D.中央厨房、集体用餐配送单位更衣室应当设在工作人员进入操作场所入品处

考题 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材

考题 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 按照房间人数限制进入进入洁净区二次更衣室,按()顺序更衣。

考题 半自动生产线的辅料库、更衣室、桶装卸区与桶刷洗区及桶灌装区必须分开。

考题 无菌药品生产中,人员更衣室,是否必须采用进出分开的原则?(FL-30)

考题 游泳场所更衣室应配备与设计接待量相匹配的密闭更衣柜、鞋架等更衣设施,并设置()。更衣柜宜采用()材料制造并应按一客一用的标准设置。更衣室通道宽敞,保持空气流通。

考题 无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。

考题 无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落()

考题 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。

考题 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。

考题 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

考题 应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的()应当与其相应洁净区的级别相同。必要时,可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的()。

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

考题 问答题无菌药品生产中,人员更衣室,是否必须采用进出分开的原则?(FL-30)

考题 填空题按照房间人数限制进入进入洁净区二次更衣室,按()顺序更衣。

考题 填空题无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。

考题 填空题无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落()

考题 填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。

考题 填空题无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。

考题 单选题在传统的屏障系统中,人的流向是()A 一更衣室、二更衣室、风淋室、饲养间、清洁储藏室、清洁走道、次清洁走道、缓冲间(气闸)B 一更衣室、二更衣室、风淋室、清洁储藏室、饲养间、清洁走道、次清洁走道、缓冲间(气闸)C 一更衣室、二更衣室、风淋室、饲养间、清洁储藏室、清洁走道、次清洁走道、缓冲间(气闸)D 一更衣室、二更衣室、风淋室、清洁储藏室、清洁走道、饲养间、次清洁走道、缓冲间(气闸)

考题 填空题应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的()应当与其相应洁净区的级别相同。必要时,可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的()。