考题
在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是()。
A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度,但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍
考题
在做重量差异检查时,符合规定的选项有()。
A、每份供试品均未超过重量差异限度B、超过重量差异限度的有3份C、有一份超过限度的一倍D、超过重量差异限度的有4份
考题
每批产品应按产量和数量的（）进行检查。如有显著差异必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。
考题
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
考题
每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合（）。如有差异，必须（），确认无潜在的质量风险后，方可按照正常产品处理。
考题
消毒剂生产企业应当对（）生产的产品理化指标进行检测。A、每个B、每批C、每个投料批次D、每批原料和每个班组
考题
委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A、质量受权人B、委托方C、质量负责人D、受托方
考题
每批产品应当检查哪两项平横，以确保物料平衡符合设定的限度？
考题
企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回
考题
每批产品应当检查（）和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。A、质量B、产量C、成品率D、数量
考题
在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求
考题
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
考题
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。A、生产B、验收C、监督D、检验
考题
物料平衡检查正确的是（）。A、随机抽取一批检查B、每批产品都要检查C、每隔一批检查一次D、每隔两批检查一次
考题
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。A、批生产记录B、批次C、批包装记录D、批号
考题
食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业应当按国家标准或行业标准的要求，对出厂的产品进行（），确保每批次产品经检验合格后出厂销售。
考题
填空题每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合（）。如有差异，必须（），确认无潜在的质量风险后，方可按照正常产品处理。
考题
多选题委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。A生产B验收C监督D检验
考题
单选题委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A
质量受权人B
委托方C
质量负责人D
受托方
考题
填空题企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回
考题
问答题每批产品应当检查哪两项平横，以确保物料平衡符合设定的限度？
考题
填空题食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业应当按国家标准或行业标准的要求，对出厂的产品进行（），确保每批次产品经检验合格后出厂销售。
考题
问答题承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
考题
单选题每批产品应当检查（）和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。A
质量B
产量C
成品率D
数量
考题
填空题片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
考题
填空题每批产品应当检查（）和（）平衡，确保（）符合设定的限度。如有差异，必须查明原因，确认无潜在质量风险后，方可按照正常产品处理。
考题
填空题每批产品应按产量和数量的（）进行检查。如有显著差异必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。
