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《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。


参考答案

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考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录的部门是A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所

考题 国家药品标准包括()A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准C、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D、《中国药典》增补本

考题 关于《中国药典》,最恰当的说法是( )。A 关于药物分析的书B 收载我国生产的所有药物的书C 关于药物的词典D 国家监督管理药品质量的法定技术标准

考题 《中国药典》是一本() A、关于药物分析的参考书B、收载我国生产的所有药品的工具书C、关于药物的词典D、关于中草药和中成药的技术规范E、国家监督管理药品质量的法定技术标准

考题 我国法定的药品注册管理机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 药典是( )。A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制

考题 我国国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E、《中国药典》增补本

考题 我国法定的药品注册管理机构A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 关于药品标准的说法正确的是A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据,属于强制性标准C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D.《中国生物制品规程》属于国家标准E.《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准

考题 关于药品标准正确的是A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B.属于强制性标准C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载人药典的局颁标准D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准E.《中国医院制剂规范》也是国家标准

考题 《中国药典》的凡例是A.为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定 B.包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容 C.国家监督管理药品质量的法定技术标准 D.不仅对药品具有鉴别意义,也可反映药品的纯度 E.解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则

考题 国家药品标准包括A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D.《中国药典》、《中国药典》增补本E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

考题 关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用 D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品

考题 ()颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级药品检验所D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

考题 我国法定的药品注册管理机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

考题 关于国家药品标准正确的是()A、是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B、属于强制性标准C、国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D、《中药饮片炮制规范》属于国家标准E、《中国医院制剂规范》也是国家标准

考题 药典是()。A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制

考题 《中国药典》是国家监督管理药品质量的()。

考题 关于国家药品标准不正确的是()A、是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B、属于强制性标准C、国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D、《中药饮片炮制规范》属于国家标准

考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

考题 《中国药典》是我国药品法定的质量标准。

考题 多选题药典是()。A国家监督、管理药品质量的法定技术标准B记载药品质量标准的法典C记载最先进的分析方法D具有法律约束力E由国家药典委员会编制

考题 单选题()颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。A 国家药品监督管理局B 省级药品监督管理局C 省级药品检验所D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所

考题 单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究的药品监督管理技术机构是(  )。A 国家药品监督管理局药品评价中心B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药典委员会D 中国食品药品检定研究院

考题 多选题我国国家药品标准包括()A《中国药典》B国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E《中国药典》增补本

考题 填空题《中国药典》是国家监督管理药品质量的()。