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毒、麻及贵重药出库要()。依照生产指令所列的物料品名、()、批号、规格和数量等进行发放,做好并保持适当的记录。


参考答案

更多 “毒、麻及贵重药出库要()。依照生产指令所列的物料品名、()、批号、规格和数量等进行发放,做好并保持适当的记录。” 相关考题
考题 每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。

考题 企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()等,并做好销售记录。A药品名称B生产厂商C价格D批号E规格

考题 制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括()。 A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等

考题 制剂配制部门专职领取标签标准实样要核对()。 A、品名、规格、数量B、品名、批号、数量C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管D、品名、数量E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管

考题 医疗器械出库,出库复核员要把好(),必须按()所列项目,逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。

考题 药品退货和收回的记录内容包括( )。A.处理意见B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见C.退货和收回单位、原因、日期D.品名、批号、规格、数量E.退货和收回单位及地址

考题 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。A.品名、规格B.生产单位、数量、批号C.有效期、质量状况D.检查人员

考题 药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括A.药品生产企业,商品名,生产批号,规格B.发货日期,发货人和复核人C.品名,规格,厂名,生产批号D.购货单位,品名,厂名,发货日期,发货人和复核人E.购货单位,品名,规格 ,数量,厂名,生产批号,发货日期,发货人和复核人

考题 药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、数量C.退货和收回单位的地址D.处理意见E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格D:供货单位、购进数量、登记人、复核人E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

考题 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期E.品名、规格、厂名、生产批号

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格疫苗生产企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

考题 药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量,遵从()的原则从包材暂存间领取待印制的大箱,并将领取数量记录于物料管理台帐中。

考题 对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。

考题 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称

考题 药品退货和收回的记录内容包括()A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

考题 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

考题 哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()A、标签B、说明书C、毒、麻及贵重药D、印有品名、商标的包材

考题 对陈列药品应按月进行检查并记录应记录()内容。A、品名、规格B、生产单位、数量、批号C、有效期、质量状况D、检查人员

考题 填空题岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量,遵从()的原则从包材暂存间领取待印制的大箱,并将领取数量记录于物料管理台帐中。

考题 多选题对陈列药品应按月进行检查并记录应记录()内容。A品名、规格B生产单位、数量、批号C有效期、质量状况D检查人员

考题 门店验收员必须依据公司开具的出库单,对到货药品的品名、规格、数量、效期、生产厂商、批号等逐一进行核对,做到票、帐、货相符。( )A.是B.否

考题 拆零销售人员,做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的商品名、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。( )A.是B.否