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省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门的职责不包括()

  • A、根据全国医疗资源配置.临床用血需求,制定全国采供血机构设置规划指导原则,并负责全国血站建设规划的指导。
  • B、结合本行政区域人口.医疗资源.临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划,制定本行政区域血站设置规划,报同级人民政府批准,并报卫生部备案。
  • C、依据采供血机构设置规划批准设置血站,并报卫生部备案。
  • D、负责明确辖区内各级卫生行政部门监管责任和血站的职责;根据实际供血距离与能力等情况,负责划定血站采供血服务区域,采供血服务区域可以不受行政区域的限制。

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考题 突发事件发生后,应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是A.国务院B.国务院卫生行政部门C.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府D.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院办公厅

考题 特殊医学用途配方食品应当经()注册。 A、国务院食品药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门C、国务院卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

考题 参与制定医疗事故技术鉴定费用标准的部门不包括:() A、省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门B、省、自治区、直辖市人民政府财政部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、中华医学会

考题 甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企业必须及时向有关部门报告,该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门

考题 传染病暴发、流行时,可以授权下级卫生行政部门向社会公布本行政区域的传染病疫情信息。()A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.省、自治区、直辖市人民政府D.设区市人民政府卫生行政部门

考题 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门,药品监督管理部门共同审核验收

考题 预防接种异常反应具体补偿办法由( )制定。A.省、自治区、直辖市卫生行政部门B.省、自治区、直辖市CDCC.省、自治区、直辖市人民政府D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

考题 突发事件发生后,应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是A.国务院SX 突发事件发生后,应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是A.国务院B.国务院卫生行政部门C.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府D.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院办公厅

考题 突发事件发生后,应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是 A.国务院 B.国务院卫生行政部门 C.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府 D.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政序卫生行政部门 E.国务院办公厅

考题 印刷企业接受委托印刷宗教用品的,必须验证()核发的准印证。A、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门,省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门,省、自治区、直辖市人民政府公安部门C、省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门,省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门

考题 食品地方卫生标准由()制定。A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市标准化行政部门C、省、自治区、直辖市卫生行政部门D、以上都可以

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考题 预防接种异常反应具体补偿办法由()制定。A、省、自治区、直辖市卫生行政部门B、省、自治区、直辖市CDCC、省、自治区、直辖市人民政府D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

考题 依据《突发公共卫生事件应急条例》的规定,建立重大、紧急疫情信息报告系统的机构是()。A、国务院B、国务院卫生行政部门C、省、自治区、直辖市人民政府D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院办公厅

考题 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

考题 医疗机构配制制剂()A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

考题 单选题甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企业必须及时向有关部门报告,该部门为A 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D 国务院E 国务院卫生行政部门

考题 单选题传染病暴发、流行时,国务院卫生行政部门负责向社会公布传染病疫情信息,并可以授权以下机构向社会公布本行政区域的传染病疫情信息(  )。A 省、自治区、直辖市人民政府B 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C 省、自治区、直辖市人民政府卫生防疫机构D 县级及其以上卫生行政部门E 县级及其以上人民政府

考题 单选题常用药品和急救药品的范围和品种,由()规定。A 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C 所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D 国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门

考题 单选题印刷企业接受委托印刷宗教用品的,必须验证()的批准文件和()核发的准印证。A 省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门;省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门B 省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门;省、自治区、直辖市人民政府公安部门C 省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门;省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门

考题 单选题药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()A 当地省、自治区、直辖市人民政府报告B 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

考题 单选题审查批准医疗机构发布中医医疗广告的是(  )。A 省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门B 省、自治区、直辖市人民政府C 省、自治区、直辖市人民政府工商管理行政部门D 省、自治区、直辖市卫生行政部门E 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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