2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》每日一练(2022-01-05)
发布时间:2022-01-05
2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。
1、下列哪一试剂不作为难溶药物助溶剂?()【单选题】
A.苯甲酸钠
B.对氨基苯甲酸
C.乌拉坦
D.卵磷脂
E.乙酰胺
正确答案:D
答案解析:助溶剂可与药物形成络合物、复盐或缔合物,卵磷脂是油脂性液体,不能助溶。
2、增加分散介质黏度的附加剂是()。【单选题】
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
正确答案:A
答案解析:助悬剂能增加分散介质黏度。
3、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定,下列描述正确的是()。【多选题】
A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例患者进行实验
B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,完成例数应小于100例
C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为受试药的新药注册中请提供依据
D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测,也叫售后调研
E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究,在完成临床前研究,但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究,评价受试药物的安全性和药动学特征
正确答案:C、D、E
答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范(GCP)》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照试验,完成例数大于100例,对受试药的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,试验应遵循随机、对照的原则,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例,为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测,也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应,该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究,是在完成临床前研究,但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究,目的是评价受试药物的安全性和药动学特征,不以药物疗效评价为目的。
4、收载凡例、通则、药用辅料品种正文的是《中国药典》的()。【单选题】
A.—部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增补本
正确答案:D
答案解析:通则、药用辅料品种收载在四部,其中通则包括制剂通则、通用方法/检测方法、指导原则。
5、片剂的填充剂是()。【单选题】
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁
正确答案:B
答案解析:乳糖淀粉是片剂典型的填充剂。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
药品监督管理部门日常监督的检验是
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
B.铜绿假单胞菌
C.大肠埃希菌
D.霉菌
E.酵母菌
垂盆革除清热解毒外,又能
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