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有关饮片验收错误的是
A:必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年
B:验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场
C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度
D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记
E:药品质量验收、采购、付款三者分离
B:验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场
C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度
D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记
E:药品质量验收、采购、付款三者分离
参考答案
参考解析
解析：中药饮片的质量验收采取三级验收制度。
更多 “有关饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B:验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离” 相关考题
考题
有关饮片验收错误的是A．必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B．验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场C．中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D．毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E．药品质量验收、采购、付款三者分离
考题
有关生产中药饮片的说法，错误的是（ ）。A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C.出厂的中药饮片应检验合格D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
考题
关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
考题
有关中药饮片的说法，错误的是A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
考题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
考题
关于采购中药饮片，下列说法错误的是（ ）。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求
考题
有关药材饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B:验收毒性药材饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场C:药材饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性药材饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离
考题
关于采购中药饮片的说法中，错误的是A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求E.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营中药饮片资格
考题
有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
考题
有关生产、经营中药饮片的说法，错误的是A.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地
C.出厂的中药饮片应检验合格
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
考题
下列有关斗谱编排原则的叙述，错误的是（）A、常用饮片应放在斗架的中上层B、质地较轻且用量较少的饮片应放在斗架的高层C、质重饮片应放在斗架的低层D、易于造成污染的饮片应放在斗架的高层E、质地松泡且用量大的饮片应放在斗架最下层的大药斗内
考题
中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
考题
单选题关于采购中药饮片，下列说法不正确的是（ ）。A
采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B
验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度D
对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E
中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
考题
单选题下列有关斗谱编排原则的叙述，错误的是（）A
常用饮片应放在斗架的中上层B
质地较轻且用量较少的饮片应放在斗架的高层C
质重饮片应放在斗架的低层D
易于造成污染的饮片应放在斗架的高层E
质地松泡且用量大的饮片应放在斗架最下层的大药斗内
考题
单选题下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是（）A
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B
验收毒性中药饮片，必须2人以上在场C
实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E
中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
考题
单选题中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（）A
一年B
二年C
三年D
四年E
五年
考题
单选题验收时（）同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。A
必须B
不必C
视情况
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